ГОСТ 16713-71
Завантажити документ
Формат .docx · доступно зареєстрованим користувачам
Группа Л19
Методы испытаний на устойчивость к вымыванию
Wood protective means.
Test methods for leaching resistance
Дата введения 1972-01-01
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной и деревообрабатывающей промышленности СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.02.71 N 289
3. ВЗАМЕН ГОСТ 11540-65 в части испытаний на вымываемость
Обозначение НТД, на который дана ссылка
Номер пункта
2.2.1, 2.5.1
2.2.1, 2.3.1, 2.4.1, 2.5.1
2.1.1, 2.3.1, 2.4.1
2.4.1
2.2.1
2.2.1
2.2.1
2.3.1
2.1.1
2.1.1, 2.3.1, 2.4.1
2.2.1, 2.4.1, 2.5.1
2.2.1
2.1.1, 2.2.1, 2.3.1, 2.4.1, 2.5.1
2.5.1
2.5.1
2.3.1
2.3.2
1.1, 1.3, 1.5, 3.1, 3.4.1
2.3.1
2.4.1
1.4
2.5.1
2.1.1, 2.2.1, 2.3.1, 2.4.1, 2.5.1
ТУ 6-09-5169-84
2.4.1
ТУ 6-09-5337-87
2.1.1
ТУ 6-09-5359-87
2.5.1
ТУ 6-09-5360-87
2.4.1
ТУ 6-09-5484-90
2.4.1
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
6. ИЗДАНИЕ с изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1976 г., апреле 1981 г., ноябре 1983 г. (ИУС 1-77, 7-81, 2-84)
Настоящий стандарт распространяется на защитные средства для древесины и устанавливает методы испытаний их на устойчивость к вымыванию из пропитанной древесины.
Стандарт устанавливает два метода испытаний на устойчивость к вымыванию: химический и микологический.
Сущность химического метода заключается в определении количества защитного средства или отдельных его компонентов (для многокомпонентных препаратов), остающихся в древесине после вымывания.
Сущность микологического метода заключается в определении снижения защищенности пропитанных образцов древесины после вымывания.
Химический метод является основным и должен применяться для всех защитных средств, которые можно анализировать стандартизуемыми способами количественного анализа.
Микологический метод должен применяться в тех случаях, когда устойчивость к вымыванию защитных средств нельзя определить химическим методом.
1.1. Отбор проб защитных средств, изготовление образцов древесины, определение концентрации пропиточных растворов, их приготовление и пропитку образцов производят в соответствии с ГОСТ 16712.
1.2. При определении устойчивости к вымыванию химическим методом пять образцов пропитывают до поглощения, составляющего 4% от массы воздушно-сухой древесины.
Допускается для защитных средств растворимостью менее 3% пропитка до более низких поглощений.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.3. Для определения устойчивости к вымыванию микологическим методом параллельно проводят серию испытаний по ГОСТ 16712, но для каждого заданного поглощения берут 18 образцов.
1.4. Образцы, пропитанные защитными средствами типа ВР классов ЛВ и В и типа Л по ГОСТ 20022.2, перед вымыванием сушат в комнатных условиях до равновесной влажности. Образцы, пропитанные защитными средствами типа ВР класса ТВ по ГОСТ 20022.2, сушат в режиме, соответствующем оптимальным условиям фиксации испытываемого защитного средства.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
дистиллированной воды в соответствии с ГОСТ 16712 и оставляют в воде на одни сутки.
воды. Затем воду в стакане меняют на 5, 10 и 20-е сутки. По истечении 30 суток воду из стакана сливают и образцы выдерживают в комнатных условиях до равновесной влажности.
При испытаниях микологическим методом пропитке водой и последующему вымыванию подвергают 9 от 18 пропитанных образцов.
1.6. При испытаниях химическим методом образцы, доведенные до равновесной влажности, измельчают и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
При испытаниях микологическим методом образцы, доведенные до равновесной влажности, взвешивают с точностью ±0,005 г.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2.1. Определение массовой доли фтора в древесине, пропитанной нефиксирующимися фтористыми защитными средствами
2.1.1. Реактивы, растворы и посуда
кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и 0,25 н раствор;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 0,25 н раствор;
калий хлористый по ГОСТ 4234, х.ч.;
диметиловый желтый (диметиламиноазобензол), 0,1%-ный спиртовой раствор;
метиленовый голубой, 0,1%-ный спиртовой раствор;
смешанный индикатор; готовят смешиванием равных объемов растворов диметилового желтого и метиленового голубого (хранят в склянке из темного стекла);
спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки;
воды и раствор фильтруют через беззольный фильтр "синяя лента";
концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5-7 капель смешанного индикатора и небольшими порциями (в конце по каплям) приливают раствор кремнекислого натрия до перехода окраски из розово-фиолетовой в бесцветную с сероватым оттенком. Полученный золь хранят при температуре около 20 °С не более трех суток;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
;
холодильник по ГОСТ 25336.
2.1.2. Проведение анализа
воды и кипятят в течение 2 ч. По окончании кипячения раствор охлаждают до комнатной температуры.
золя и нагревают до температуры 80-90 °С. Затем к раствору добавляют 3-4 г хлористого калия, охлаждают, прибавляют 5-6 капель смешанного индикатора и титруют раствором едкого натра до изменения окраски из фиолетовой до бесцветной со слабозеленоватым оттенком.
в граммах вычисляют по формуле
,
;
;
точно 0,25 н раствора соляной кислоты, г.
2.2. Определение массовой доли хрома в древесине, пропитанной водорастворимыми хромсодержащими защитными средствами
2.2.1. Реактивы, растворы и посуда
;
кислота серная по ГОСТ 4204;
кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, ч.д.а.;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч.д.а., 0,25%-ный раствор;
аммоний надсернокислый (персульфат), ч.д.а.;
бария дифениламиносульфонат;
калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, 0,2 н раствор;
серной кислоты и доводят водой до метки;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
капельница по ГОСТ 25336;
;
;
;
микробюретка по НТД.
2.2.2. Проведение анализа
серной кислоты и оставляют в вытяжном шкафу.
. Коническую колбу споласкивают водой, которую сливают в ту же мерную колбу. Объем раствора доводят водой до метки.
). Избыток соли Мора оттитровывают раствором двухромовокислого калия в присутствии дифениламиносульфоната бария (8-10 капель). Титрование производят до появления сине-фиолетового окрашивания.
фосфорной кислоты и производят титрование в присутствии дифениламиносульфоната бария.
в граммах вычисляют по формуле
,
;
;
;
точно 0,2 н раствора двухромовокислого калия, г.
2.3. Определение массовой доли меди в древесине, пропитанной водорастворимыми медьсодержащими защитными средствами
2.3.1. Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота соляная по ГОСТ 3118;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 20%-ный раствор;
калий йодистый по ГОСТ 4232, 20%-ный раствор;
натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 222-75, 0,5 н раствор;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 0,5%-ный раствор;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;
;
;
;
.
2.3.2. Проведение анализа
Разложение древесины производят так же, как и в п.2.2.2.
перекиси водорода по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор), нагревают до кипения и кипятят до изменения окраски. Обмывают водой стенки колбы и кипятят раствор еще в течение 1 мин, охлаждают до комнатной температуры и осторожно нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до появления неисчезающего осадка. После этого по каплям прибавляют соляную кислоту до растворения осадка и дополнительно 1-2 капли кислоты.
20%-ного йодистого калия, перемешивают и оставляют на 2-3 мин в темном месте.
раствора крахмала.
2.3.3. Обработка результатов
в процентах вычисляют по формуле
,
;
точно 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, г;
.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,04%.
2.3-2.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
2.4. Определение массовой доли бора в древесине, пропитанной борсодержащими защитными средствами
2.4.1. Реактивы, растворы и посуда:
, добавляют 1 г азотной кислоты и доводят водой до метки;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 20%-ный и 0,1 н растворы;
кислота соляная по ГОСТ 3118, 0,1 н раствор и раствор в соотношении 1:1;
;
фенолфталеин по ТУ 6-09-5360 0,1%-ный спиртовой раствор;
метиловый красный по ТУ 6-09-5169, 0,1%-ный спиртовой раствор;
спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки;
маннит по ТУ 6-09-5484;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
;
;
;
капельница по ГОСТ 25336.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2.4.2. Проведение анализа
раствора гидрата окиси бария. Смесь подсушивают подогревом на водяной бане и затем сжигают в муфельной печи при 800 °С в течение 2-2,5 ч. Подъем температуры в печи осуществляют медленно. Полученный сплав охлаждают до комнатной температуры и выщелачивают небольшим количеством воды и разбавленной в соотношении 1:1 соляной кислоты.
.
кислоты. Колбу закрывают часовым стеклом и содержимое ее кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют 0,1 н раствором гидроокиси натрия. Затем добавляют 5 г маннита и 10 капель раствора фенолфталеина, после чего титруют 0,1 н раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, не исчезающей при встряхивании. Параллельно проводят контрольный опыт.
в граммах вычисляют по формуле
,
;
;
точно 0,1 н раствора гидроокиси натрия, г.
2.5. Определение массовой доли пентахлорфенолята натрия в древесине
2.5.1. Реактивы, растворы и посуда:
кальция гидрат окиси по ГОСТ 9262, х.ч. или ч.д.а.;
калий азотнокислый по ГОСТ 4217, ч.д.а.;
смесь азотно-кальциевая; готовят следую