Барий азотнокислый технический. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

БАРИЙ АЗОТНО-КИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 1713-79

Издание официальное
Е

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москв
а

УДК 661.844.43 : 006.354 Группа Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БАРИИ АЗОТНО КИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия
Technical barium nitrate.
Specifications
ОКП 21 4312 0100
Дата введения 01.01.82
Настоящий стандарт распространяется на технический азотно­кислый барий, применяемый для оптического стекловарения, в производстве стекол, эмалей для сантехнических изделий, хими­ческих реактивов, пиротехнических смесей и других целей.
Настоящий стандарт устанавливает требования к техническо­му азотно-кислому барию, изготовляемому для нужд народного хозяйства и для поставки на экспорт.
Формула Ba(NO3)2.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) —261,34.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Азотно-кислый барий должен быть изготовлен в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. . В зависимости от назначения и содержания примесей азотно-кислый барий выпускают марок А и Б:
А — для производства оптических стекол специального назна­чения;
Б — для оптического стекловарения, для производства стекол, пиротехнических смесей, химических реактивов и других целей..
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Издание официальное
★ ★
Е
© Издательство стандартов, 1979 © Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями
1.3. По физико-химическим показателям азотно-кислый барий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таб­лице.
Наименование показателя
Норма для марки

А окп 214312'0110
Б окп 21 4312 0120
1. Внешний вид
Белые кристаллы
Белые кристаллы

с желтоватым или

сероватым оттен-

ком
2. Массовая доля азотно-кислого

бария Ba(NO3)2, %, не менее
99,5
99,5
3. Массовая доля нерастворимого

в воде остатка, %, не более
0,02
0,05
4. Массовая доля' хлористых со-

лей в пересчете на ВаС12, %, не бо-

лее
0,05
0,05
5. Массовая доля железа, %, не

более
3- 104
1 • ю-3
6. Массовая доля меди, %, не бо-

лее
5- 10-5
Не нормируется
7. Массовая доля хрома, %, не

более
5-Ю-5
»
8. Массовая доля никеля, %, но

более
5- 10-5
»
9. Массовая доля кобальта, %, не

более
2- 10-5
»
10. Массовая доля влаги, %, не

более
0,05
0,05
11. Реакция водного раствора
Нейтральная

Примечания:
1.4. Нормы по показателям 2, 3, 4 даны в пересчете на сухое вещество.
1.5. Для производства химических реактивов азотно-кислый барий марки Б должен содержать не более 0,0'2% хлористых солей в пересчете на ВаС12.
(Измененная редакция, Изм. № 3).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Азотно-кислый барий токсичен, с органическими продукта­ми способен образовать взрывчатые смеси. По степени воздейст­вия на организм человека азотно-кислый барий в соответствии с ГОСТ 12.1.007—76 относится к 1-му классу опасности.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Азотно-кислый барий может попадать внутрь организма при вдыхании или заглатывании его в виде пыли.
При этом возможны отравления, сопровождающиеся повыше­нием кровяного давления, воспалительными заболеваниями пи­щевода, желудка, головного мозга, поражением гладкой и сердеч­ной мускулатуры.
При постоянной работе в атмосфере, загрязненной пылью азотно-кислого бария, могут развиваться хронические заболевания легких и бронхов.
2.3. Работы с азотно-кислым барием обслуживающий персо­нал должен выполнять в спецодежде, спецобуви по ГОСТ 12.4.103—83 и предохранительных приспособлениях, предусмотрен­ных типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установ­ленном порядке.
2.4. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводят работы с азотно-кислым барием, должны быть обору­дованы приточно-вытяжной вентиляцией.
Подготовку проб азотно-кислого- бария для анализа необхо­димо проводить в вытяжном шкафу.
2.5. В случае возгорания азотно-кислого бария необходимо- тушить его большим количеством воды.
2.6. Для предупреждения вредного воздействия азотно-кисло­го бария на организм работающих необходимы герметизация обо­рудования, механизация и автоматизация технологических про­цессов.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Азотно-кислый барий принимают партиями. Партией счи­тают продукт, однородный по своим показателям качества, сопро­вождаемый одним документом о качестве, массой не более 10 т.
Документ должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя и товарный знак;
наименование, марку и сорт продукта;
номер партии;
дату изготовления;
массу нетто;
обозначение настоящего стандарта;
классификационный шифр группы (6211) по ГОСТ 19433—88; результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества продукции требованиям настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Для проверки качества азотно-кислого бария на соответ­ствие его показателей требованиям настоящего стандарта отби­рают 5% мешков, но не менее трех при партии, состоящей менее чем из 60 мешков.
3.3. При получении неудовлетворительных результатов анали­за хотя бы по одному из показателей проводят повторный аналиа. на удвоенной выборке от той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. . Отбор проб
4.1.1. Точечные пробы из мешков отбирают алюминиевым щу­пом сверху, из середины и снизу, снимая каждый раз со щупа нижний слой продукта высотой 10—15 см. Масса точечной пробы не должна быть менее 0,2 кг.
4.1.2. Отобранные точечные пробы соединяют в объединенную пробу, тщательно перемешивают и сокращают методом кварто­вания до средней пробы массой не менее 0,1 кг. Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку, ко­торую плотно закрывают.
На банку наклеивают этикетку со следующими обозначения­ми: наименования предприятия-изготовителя, наименования про­дукта, номера партии, даты отбора пробы и надписи: «Осторож­но, яд!».
4.1.3. 4.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. . Для проведения анализа и приготовления растворов при­меняют реактивы квалификации «химически чистый», «чистый для анализа» или «особой чистоты». Допускается применение им­портной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
4.3. . Внешний вид продукта определяют визуально.
4.4. . Определение массовой доли азотно-кислого бария
4.4.1. Аппаратура, реактивы, и растворы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности.
Гири Г-2—210 по ГОСТ 7328—82.
Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагре­ва 800—850 °С.
Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ-1—08/220 по ГОСТ 14919—83.
Баня воздушная, песчаная или водяная.
Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336—82.
Стакан Н-1—350 (400) ТС по ГОСТ 25336—82.
Цилиндры мерные 1—100 по ГОСТ 1770—74.
Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147—80.
Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 150— 180 °С.
Эксикатор по ГОСТ 25336—82.
Колба мерная 1—500—I по ГОСТ 1770—74. Допускается при­менение колбы 2-го класса с аттестованным значением поправки к номинальному объему.
Пипетка 2—1—50 по ГОСТ 20292—74. Допускается примене­ние пипетки 2-го класса с аттестованным значением поправки к номинальному объему.
Воронка лабораторная по ГОСТ 25336—82.
Колба Кн-1(2)—500 ТС по ГОСТ 25336—82.
Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180 °С.
Асбест по ГОСТ 12871—83.
Фильтры обеззоленные «синяя лента».
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор, разбавленный 1 : 4 по объему.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор, разбавленный 1 : 4 по объему.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.
Серебро азотно-кислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1%.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
4.4.2. Проведение анализа
5 г азотно-кислого бария взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака), по­мещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 200 cmj воды и медленно нагревают до кипения. Содержимое стакана охлаж­дают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки. Раствор тщательно перемеши­вают и фильтруют через плотный фильтр «синяя лента», отбра­сывая первые порции фильтрата.
50 см3 фильтрата с помощью пипетки переносят в стакан вме­стимостью 400 см3, приливают 200 см3 воды, 10 см3 раствора со­ляной кислоты, нагревают до кипения и медленно, по каплям, при перемешивании приливают 30 см3 кипящего раствора серной кис­лоты, кипятят 3—5 мин для укрупнения осадка. Затем стакан с раствором плотно накрывают фильтровальной бумагой и остав­ляют на теплом месте в течение 4 ч при температуре 80—90 °С. Осадок фильтруют через двойной плотный фильтр «синяя лента», промывают кипящей водой до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба с раствором азотно-кислого серебра). Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, предвари­тельно прокаленный до постоянной массы, высушивают, осторож­но, не допуская воспламенения, озоляют, прокаливают при 800 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания за­писывают с точностью до четвертого десятичного знака).
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.4.3. Обработка результатов
Массовую долю азотно-кислого бария (X) в процентах вычис­ляют по формуле
даг1,1197-100-100-500
’ да.50-(100—АД
где mi — масса осадка серно-кислого бария после прокалива­ния, г;
1,1197—коэффициент пересчета серно-кислого бария на азотно­кислый барий;
т — масса навески азотно-кислого бария, г;
Х3— массовая доля влаги, определенная по п. 4.8, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%, при доверительной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
4.5. . Определение массовой доли нерастворимо­го в воде остатка
4.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 3-го класса точности.
Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.
Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08/220 по ГОСТ 14919—83.
Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336—82.