ГОСТ 18172-80
Завантажити документ
Формат .docx · доступно зареєстрованим користувачам
Москва
Технические условия
Yellow iron oxide.
Specifications ГОСТ
18172-80
Взамен
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 31 января 1980 г. № 494 срок введения установлен
с 01.01.81
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 13.11.85 № 3594 срок действия продлен
до 01.01.91
Настоящий стандарт распространяется на желтый железо-окисный синтетический неорганический пигмент, представляющий собой моногидрат окиси железа.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.1. Желтый железоокисный пигмент в зависимости от цвета и применения должен выпускаться следующих марок, указанных в HYPERLINK "" \l "t1" \o "таблица 1" табл. 1 .
Таблица 1
Марка Назначение
Ж-0 Лакокрасочные материалы для покрытий высокой атмосферостойкости и с высокими декоративными свойствами (класс покрытий I и II по HYPERLINK "5205.htm" \o "ГОСТ 9.032-74" ГОСТ 9.032-74 ); художественные краски, а также высококачественные изделия кожевенной, бумажной, керамической и резиновой промышленности
Ж-1 Лакокрасочные материалы для покрытий повышенной атмосферостойкости с хорошими декоративными свойствами (класс покрытия II и III по HYPERLINK "5205.htm" \o "ГОСТ 9.032-74" ГОСТ 9.032-74 ); художественные краски, а также для керамической, кожевенной, бумажной и резиновой промышленности
Ж-2 Лакокрасочные материалы, эксплуатируемые в атмосферных условиях и внутри помещения, а также для строительной промышленности
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.2. Пигменты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.3. Образцы цвета и красящей способности утверждаются в установленном порядке.
1.4. По физико-химическим показателям пигмент должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в HYPERLINK "" \l "t2" \o "таблица 2" табл. 2 .
Таблица 2
Наименование показателя Норма для марки Метод испытания
Ж-0 Ж-1 Ж-2
Высший сорт ОКП
23 2242 0102 Первый сорт ОКП
23 2242 0103 ОКП
23 2242 0200 ОКП
23 2242 0300
1. Цвет
а) инструментальный метод определения - полное цветовое различие (Е, не более 6 6 6 6 По HYPERLINK "3402.htm" \o "ГОСТ 16873" ГОСТ 16873 -78 и HYPERLINK "" \l "p42" \o "п. 4.2 " п. 4.2 настоящего стандарта
б) визуальный метод определения В пределах допусков цвета паст, утвержденных образцов каждой марки
2. Массовая доля соединений железа в пересчете на Fe2O3, %, не менее 87 86 85 84 По HYPERLINK "" \l "p43" \o "п. 4.3" п. 4.3
3. Массовая доля веществ, растворимых в воде, %, не более 0,3 0,5 0,8 По ГОСТ 21119.2-75 и HYPERLINK "" \l "p44" \o "п. 4.4 " п. 4.4 настоящего стандарта
4. Массовая доля летучих веществ, %, не более 0,5 1,0 1.5 По ГОСТ 21119.1-75 и HYPERLINK "" \l "p45" \o "п. 4.5 " п. 4.5 настоящего стандарта
5. рН водной суспензии 4,5 - 7,0 4,0-7,0 4,0-7,0 По ГОСТ 21119.3-75
6. Диспергируемость за 30 мин, мкм, не более 15 20 25 25 По HYPERLINK "" \l "p46" \o "п. 4.6" п. 4.6
7. Маслоемкость, г/100 г пигмента 30 - 50 35-60 35-60 По ГОСТ 21119.8-75 и HYPERLINK "" \l "p47" \o "п. 4.7 " п. 4.7 настоящего стандарта
8. Укрывистость, г/м2, не более 15 20 20 По ГОСТ 8784-75 и HYPERLINK "" \l "p48" \o "п. 4.8 " п. 4.8 настоящего стандарта
9. Относительная красящая способность, %, не менее 100 95 95 По HYPERLINK "3401.htm" \o "ГОСТ 16872-78" ГОСТ 16872-78 и HYPERLINK "" \l "p49" \o "п. 4.9 " п. 4.9 настоящего стандарта
10. Остаток после мокрого просеивания на сите с сеткой 0063, %, не более 0,01 0,08 0,20 0,30 По ГОСТ 21119.4-75 и HYPERLINK "" \l "p410" \o "п. 4.10 " п. 4.10 настоящего стандарта
11. Остаток после сухого просеивания на сите с сеткой 016, %, не более 0,05 0,05 Не нормируется По ГОСТ 21119.4-75 и HYPERLINK "" \l "p411" \o "п. 4.11 " п. 4.11 настоящего стандарта
Примечание. Марка Ж-0 может быть переведена в марку Ж-1, а марка Ж-1 в Ж 2 при отклонении одного из показателей до нормы низшей марки при условии сохранения цвета лучшей марки, а маслоемкости низшей марки. Норма по показателю "диспергируемость" не является браковочной до 01.01.93. Определение обязательно с 01.01.91.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2.1. Пигмент пожаро- и взрывобезопасен.
2.2. Предельно допустимая концентрация пигмента в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м3 класс опасности 4.
2.3. При производстве пигмента и в производственных помещениях, в которых используется этот пигмент, необходимо соблюдать «Санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию» № 554-65, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.
3.1. Правила приемки - по ГОСТ 9980.1-86.
Относительную красящую способность и маслоемкость пигмента определяют периодически по требованию потребителя.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Показатель «остаток после сухого просеивания» по HYPERLINK "" \l "t2p11" \o "пункт 11 таблица 2" пункту 11 табл. 2 нормируется для пигмента, предназначенного для резиновой промышленности.
4.1. Отбор проб - по ГОСТ 9980.2-86.
4.2. Определение цвета
4.2.1. Инструментальный метод
Полное цветовое различие (Е определяют в пасте по HYPERLINK "3402.htm" \o "ГОСТ 16873" ГОСТ 16873 -78 на приборах типа «Радуга», «Спектротон» или «Пульсар» при геометрии измерения диф/8( с учетом зеркальной составляющей, при этом для получения пасты берут 3,00 г пигмента и 3,0-4,0 см3 льняного масла.
В качестве образца сравнения используют пасты образцов цвета желтого железоокисного пигмента каждой марки, светлый допуск, утвержденные в установленном порядке. Допускается в качестве образца сравнения использовать пасту образца цвета желтого железоокисного пигмента, согласованного с конкретным потребителем.
За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,5. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±1,5 при доверительной вероятности 0,95. Окончательный результат округляют до целого числа.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2.2. Визуальный метод
При визуальной оценке цвет пигмента определяют в пасте в полном тоне по HYPERLINK "3402.htm" \o "ГОСТ 16873" HYPERLINK "3402.htm" \o "ГОСТ 16873" ГОСТ 16873 -78 относительно паст двух утвержденных образцов каждой марки, при этом для получения пасты берут 0,3 - 0,4 см3 льняного масла.
При разногласиях определение проводят инструментальным методом.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.3. Определение массовой доли железа в пересчете на Fe2O3
4.3.1. Реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч. д. а., разбавленная 1:1.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, ч. д. а., с массовой долей кислоты в растворе, 5 %.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 с массовой долей аммиака 10 %.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч. д. а., насыщенный раствор.
Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, ч. д. а., с массовой долей в растворе 2 %.
Стандартный раствор Fе с массовой концентрацией 1 мг/см3 готовят по ГОСТ 4212-76.
Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации с (С10Н14О8N2Nа2(2Н20)=0,05 моль/дм3 (0,05 М); готовят и сохраняют раствор по ГОСТ 10398-76, разд. 3. Допускается приготовление из фиксанала.
Бумага индикаторная универсальная.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Весы лабораторные общего назначения по HYPERLINK "6273.htm" \o "ГОСТ 24104-88" HYPERLINK "6273.htm" \o "ГОСТ 24104-88" HYPERLINK "6273.htm" \o "ГОСТ 24104-88" ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или весы аналогичного типа.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.3.2а. Определение массы железа, соответствующей 1 см3 раствора трилона Б
50 см3 стандартного раствора железа помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и разбавляют водой до 100 см3 и далее определение проводят по HYPERLINK "" \l "p432" \o "п. 4.3.2" п. 4.3.2 .
Массу железа (А) в граммах, соответствующую 1 см3 раствора трилона Б, вычисляют по формуле
,
где V1 - объем стандартного раствора железа, взятый для титрования, см3,
V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;
т - масса железа в 1 см3 стандартного раствора, г.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
4.3.2. Проведение испытания
P
d
f
h
V
˜
Ü
愀Ĥ
愀Ȥ
愀Ȥ
V
˜
Ü
愀̤
75) °С в течение 2 ч, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 30 см3 раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 см3 и, добавляя раствор уксуснокислого натрия, доводят рН раствора до 2 - 3 по универсальной индикаторной бумаге. Приливают 5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, нагревают до 50 - 70 °С и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из темно-вишневой в лимонно-желтую.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.3.3. Обработка результатов
Массовую долю соединения железа в пересчете на Fe2O3 (Х1) в процентах вычисляют по формуле
,
где V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;
А - масса железа, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б с концентрацией 0,05 моль/дм3;
1,4297 - коэффициент пересчета Fe на Fe2O3;
т - масса навески пигмента, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % (Р1 = 0,95).
4.3.2, 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.4. Массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по ГОСТ 21119.2-75, методом горячей экстракции или кондуктометрическим.
При этом для получения водной вытяжки берут навеску 10 г и фильтруют через фильтр «синяя лента».
Построение градуировочного графика проводят по раствору сульфата аммония (ГОСТ 3769-78).
4.5. Массовую долю летучих веществ определяют по ГОСТ 21119.1-75, разд. 2, при этом берут навеску пигмента массой 5 г и вы