Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного озона

ГОСТ 18301-72

Группа Н09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Методы определения содержания остаточного озона
Drinking water. Methods of determination of ozone residual content

Дата введения 1974-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.12.72 N 2332

2. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка
Номер пункта

ГОСТ 1770-74 2

ГОСТ 2874-82 1.1

ГОСТ 4204-77 2

ГОСТ 4220-75 2

ГОСТ 4232-74 2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 10163-76 2

ГОСТ 24481-80 1.1

ГОСТ 25336-82

2

ГОСТ 27068-86

2

ГОСТ 29227-91

2

ГОСТ 29251-91

2

4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 N 2120

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ

.

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874* и ГОСТ 24481**.
________________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.
** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.
.
1.3. Пробы воды, предназначенные для определения остаточного озона, не консервируют. Определение следует проводить сразу же после отбора пробы. Устойчивость растворов остаточного озона падает с повышением температуры и рН.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

.
Баллон с сжатым воздухом или азотом.
.
с притертыми пробками по ГОСТ 25336.
Калий йодистый по ГОСТ 4232.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163.
Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068.
Кислота салициловая.
Хлороформ (реактив).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Все реактивы должны быть квалификации ч.д.а.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление основного стандартного 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия
. Поправочный коэффициент раствора определяют по 0,1 н. раствору двухромовокислого калия.
3.2. Приготовление рабочего стандартного 0,005 н. раствора серноватисто-кислого натрия
раствора содержит 0,120 мг озона. Титр раствора проверяют ежедневно по 0,005 н. раствору двухромовокислого калия.
3.3. Приготовление 0,1 н. раствора двухромовокислого калия
.
3.4. Приготовление 0,005 н. раствора двухромовокислого калия
.
3.5. Приготовление раствора йодистого калия
. Используют свежеприготовленный раствор.
3.6. Приготовление 1 н. раствора серной кислоты
.
3.7. Кислота серная, разбавленная 1:4 (по объему)
3.8. Приготовление 0,5%-ного раствора крахмала
хлороформа.
3.9. Определение поправочного коэффициента раствора серноватистокислого натрия
дистиллированной воды. Оставляют раствор стоять в темном месте в течение 6 мин. Затем титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия соответствующей нормальности в присутствии крахмала, прибавляемого под конец титрования.
Поправочный коэффициент (К) определяют по формуле
,
.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски.
При содержании нитритов, железа или других соединений, способных выделить йод из йодистого калия, вносят следующие изменения в методику определения содержания озона.
раствора йодистого калия и соединенной с первой с помощью стеклянных или коротких пластмассовых трубок (резиновые трубки не следует применять).
раствора крахмала. При появлении синей окраски титруют 0,005 н. раствором серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

, вычисляют по формуле
;
;
- поправочный коэффициент к нормальности раствора серноватистокислого натрия;
- нормальность раствора серноватистокислого натрия;
1 н. раствора серноватистокислого натрия, мг;
.
Текст документа сверен по:
официальное издание
Государственный контроль качества воды. Сб. ГОСТов.-
М.: ИПК Издательство стандартов, 2001