Тринатрийфосфат. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ТРИНАТРИЙФОСФАТ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 201—76

Издание официальное
Е

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ

КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 661.635.211 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ТРИНАТРИЙФОСФАТ

Технические условия
Tribasic sodium phosphate.
Specifications
ОКП 21 4813 0100 02
Срок действия с 01.01.77
до 01.01.96
Настоящий стандарт распространяется на тринатрийфосфат (трехзамещенный фосфорнокислый натрий), используемый в энер­гетике, целлюлозно-бумажной промышленности, пищевой промыш­ленности, для технических целей и других отраслях народного хо­зяйства.
Формула ЫазРО4-12Н2О (двенадцативодный).
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) —380,12.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Тринатрийфосфат должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому рег­ламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.2. По физико-химическим показателям трипатрийфосфат дол­жен соответствовать нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя
Норма
Метод анализа
1. Внешний вид
2. Массовая доля общего Р2О5, %, не менее
3. pH 1 %-ного водного раствора
4. Массовая доля не раст­воримого в воде остатка, %, не более
Чешуйки или кристал­лы, способные слежи­ваться
18,5
11,5-12,5
0,013
По и. 3.3
По ГОСТ 24024.8—81 и п. 3.4 настоящего стан­дарта
По ГОСТ 24024.5—80 и и. 3.5 настоящего стан­дарта
По ГОСТ 24024.2—80 и п. 3.6 настоящего стан­дарта
Примечание. В трииатрийфосфате, предназначенном для розничной тор­говли, допускается массовая доля общего Р2О5 не менее 18,1%.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
1.3. (Исключен, Изм. № 3).
1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
la.1. Тринатрийфосфат пожаро- и взрывобезопасен, обладает щелочными свойствами.
По степени воздействия на организм человека продукт относит­ся к веществам 2-го класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007—88.
Предельно допустимая концентрация тринатрийфосфата в воз­духе рабочей зоны производственных помещений в пересчете на Р2О5 установлена 1 мг/м3 в соответствии с ГОСТ 12.1.005—88.
1а.2. (Исключен, Изм. № 5).
1а.З. Производственные помещения, в которых проводят рабо­ты с тринатрийфосфатом, должны быть оборудованы приточно­вытяжной вентиляцией.
1а.4. (Исключен, Изм. № 5).
1а.5. Оборудование и коммуникации должны быть герметизи­рованы.
1а.6. (Исключен, Изм. № 5).
Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 4).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Тринатрийфосфат принимают партиями. Партией считают количество однородного по своим качественным показателям про­дукта, сопровождаемого одним документом о качестве, массой не более 500 т, для розничной торговли — не более 30 т.
Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта;
номер партии и дату изготовления;
массу брутто и нетто;
результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта.
Продукт, предназначенный для экспорта, должен сопровож­даться документом о качестве, заполненным в соответствии с тре­бованиями заказа-наряда внешнеторговой организации.
2.2. Для контроля качества тринатрийфосфата отбирают 2% единиц продукции, но не менее чем три при малых партиях. Для контроля качества трипатрийфоосфата, предназначенного для роз­ничной торговли, отбирают 3% единиц транспортной тары, но не менее чем три при малых партиях.
Для контроля качества трипатрийфосфата, находящегося в дви­жении, пробы отбирают с транспортерной ленты механизирован­ным или ручным способом с периодом отбора, обеспечивающим получение массы точечной пробы не менее 0.5 кг от 10 т продукта.
2.3. 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 3, 4).
2.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. . Точечные пробы отбирают щупом, погружая его на глу­бины мешка.
Точечные пробы с транспортерной ленты отбирают при помощи автоматического пробоотборника или вручную совком.
Масса точечной пробы должна быть нс менее 0,1 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.2. . Отобранные пробы соединяют, тщательно перемешивают, сокращают квартованием до получения средней пробы массой около 0,5 кг, помещают в чистую сухую банку и плотно закрывают.
На банку наклеивают этикетку с наименованием продукта, номером партии, датой отбора пробы.
(Измененная редакция, Изм. № 6).
3.3. а. Общие требования к методам анализа
3.4. а. 1. Для взятия навесок при отборе проб, проведении ана­лизов и применении весового метода определения показателей ис­пользуют лабораторные весы общего назначения по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвеши­вания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взве­шивания 500 г. Допускается применение других весов с аналогич­ными техническими и метрологическими характеристиками.
(Измененная редакция, Изм. № 6).
3.5. а.2. Числовые значения, полученные в результате испытаний, должны быть выражены с той степенью точности, с которой зада­на норма.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
3.6. а.3. За результат анализа принимают среднее арифметичес­кое результатов двух параллельных определений при доверитель­ной вероятности Р = 0,95.
3.7. а.4. Допускается использовать лабораторную посуду клас­са точности не ниже указанного в соответствующих стандартах.
3.8. а.—3.2а.4. (Введены дополнительно, Изм. № 4).
3.9. . Внешний вид тринатрийфосфата опреде­ляют визуально
3.10. Определение массовой доли общего Р2О5
3.10.1. Аппаратура, реактивы, и растворы
колбы конические типа Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336—82 вместимостью 100, 250 см3;
цилиндры исполнений 1, 3 по ГОСТ 1770—74 вместимостью 25, 50 см3, 100 см3;
бюретки исполнения 1—5 по ГОСТ 20292—74 вместимостью 10, 25, 50 см3;
колбы мерные исполнения 2 по ГОСТ 1770—74 вместимостью 50, 100, 250 см3;
пипетки исполнения 1—7 по ГОСТ 20292—74 вместимостью 5, 10, 20, 25 см3;
pH-метр лабораторный с погрешностью измерения не более 0,05 pH;
термометры 0—250°С по ГОСТ 27544—87 с ценой деления ГС;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС1) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
кислота лимонная по ГОСТ 3652—69, х. ч., растворяют 19,2 г кислоты в воде и доводят объем раствора до 1 дм3;
натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 4172—76, растворяют 71,6 г Na2HPO4-12Н2О в воде и доводят объем раст­вора до 1 дм3;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.);
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
тимолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой до­лей тимолфталеина 1 %;
тимол;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87, высший сорт;
бромкрезоловый зеленый (индикатор), раствор с Массовой до­лей бромкрезолового зеленого 0,2% готовят следующим образом; 0,2 г бромкрезолового зеленого растворяют в 6 см3 раствора нат­рия гидроокиси, прибавляют 5 см3 спирта и разбавляют водой до 100 см3;
буферная смесь pH 4,4, готовят следующим образом: в коничес­кую колбу вместимостью 250 с|м3 вводят из бюретки 8,8 см3 раст­вора двузамещенного фосфорнокислого натрия, 11,2 см3 раствора лимонной кислоты, 80 см3 воды и 0,5 см3 бромкрезолового зеленого;
значение pH раствора проверяют па pH-метре с погрешностью не более 0,05 pH и при необходимости доводят до pH 4,4 раствором двузамещенного фосфорнокислого натрия или раствором лимонной кислоты;
для предохранения от развития бактерий буферную смесь сте­рилизуют нагреванием при температуре 60—70°С и добавляют 0,01 г тимола;
раствор перемешивают, плотно закрывают резиновой пробкой и сохраняют в темном месте; при появлении помутнения готовят новый раствор.
3.10.2. Проведение анализа
5 г тринатрийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака. Навеску растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 см3. Объем раствора доводят до метки водой и перемешивают — раст­вор 1.
Для определения берут две аликвотные части по 25 см3 в ко­нические колбы вместимостью 250 см3 и приливают по 50 см3 воды.
К одной аликвотной части добавляют 0,5 см3 бромкрезолового зеленого и титруют раствором соляной кислоты до pH 4,4, сравни­вая окраску с буферным раствором (Г1л см3).
К другой аликвотной части добавляют Vi см3 соляной кисло­ты, нагревают раствор до кипения, кипятят 3—5 мин, охлаждают, добавляют 1—2 капли тимолфталеина и титруют раствором нат­рия гидроокиси до появления голубой окраски (V2> см3).
Допускается проводить титрование потенциометрическим мето­дом до pH точек эквивалентности 4,4 и 9,2.
3.10.3. Обработка результатов
Массовую долю общего Р2О5 (X) в процентах вычисляют по формуле
V2 ■ 0,00'7097 ■ 250 ■ 10O
V-m ’
где V2—объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH)=0,l моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
0,007097 — масса Р2О5, соответствующая 1 см3 раствора гидро­окиси натрия концентрации точно с (NaOH) = = 0,1 моль/дм3, г;
V — объем раствора 1, взятый для определения, см3;
т— масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми не должны превышать 0,4%.
При разногласиях в оценке массовой доли общего Р2О5 анализ проводят по ГОСТ 24024.8—81.
3.4.1— 3.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 6).
3.11. О п р е д е л е н и е pH 1 %-ного водного раствора
3.11.1. Аппаратура и реактивы:
pH-метр с погрешностью измерения не более 0,05 pH;
колбы мерные исполнения 2 по ГОСТ 1770—74 вместимостью 100 см3;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
образцовые буферные растворы, готовят из стандарт-титров по ГОСТ 8.135—74.
(Измененная редакция, Изм. № 4, 6).
3.11.2. Проведение анализа
1 г тринатрийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака. Навеску растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см3. Измеряют pH полученного раствора с п