Натрий уксуснокислый технический. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НАТРИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 2080-76

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москв
а

УДК 661.731(083.74) Группа Л2І

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НАТРИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия
Sodium acetate for industrial use.
Specifications
ОКП 24 3211 0000
Дата введения 01.01.77
Настоящий стандарт распространяется на технический уксус­нокислый натрий, получаемый омылением метилацетата каустичес­кой содой, представляющий собой кристаллогидрат натриевой со­ли уксусной кислоты.
Формула CH3COONa • ЗНгО.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 136,08.
Технический уксуснокислый натрий применяют в легкой, хими­ческой, фармацевтической и анилинокрасочной промышленности.
Требования настоящего стандарта являются обязательными, (Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 а Уксуснокислый натрий должен изготовляться в соответ­ствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.2 . Уксуснокислый натрий по физико-химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таб­лице.
Издание официальное
© Издательство стандартов, 1976
© Издательство стандартов, 1992 Переиздание с изменениями Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Примечание. Для уксуснокислого натрия, получаемого из диафраг­менного едкого натра, допускается массовая доля хлоридов не более 0,1 %-
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а. 1. Уксуснокислый натрий — трудногорючий кристаллический продукт.
При попадании на кожу и слизистые оболочки глаз и дыха­тельных путей вызывает раздражение.
2а.2. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.
2а.З. При работе с уксуснокислым натрием следует применять ! индивидуальные средства защиты, а также соблюдать меры личной - гигиены.
2а.4. При попадании уксуснокислого натрия или его растворов на кожу и слизистые оболочки необходимо смыть его обильной струей воды.
(Введен дополнительно, Изм. ^s 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1 Уксуснокислый натрий принимают партиями. В партию включают продукт, однородный по своим качественным показате­лям, в любом количестве, одновременно отправляемый в один ад­рес и сопровождаемый одним документом о качестве.
Документ должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование продукта;
номер партии и дату изготовления; ’
количество тарных мест в партии;
массу брутто и нетто;
результаты проведенного анализа или подтверждение о соот­ветствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;
шифр группы по ГОСТ 19433—88; Л
обозначение настоящего стандарта.
2.2 Для проверки соответствия качества продукта требовани­ям настоящего стандарта объем выборки—10% единиц продук­ции, но не менее трех.
2.3 При получении неудовлетворительных результатов анали­за хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. Кв 1) .

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1 Точечные пробы из мешков отбирают щупом примерно в равных количествах, соединяют, тщательно перемешивают и отби­рают среднюю пробу.
3.2 Среднюю пробу массой не менее 500 г помещают в чис­тую сухую стеклянную банку и герметично закрывают.
На банку наклеивают этикетку с указанием: наименования про­дукта, номера партии и места, даты отбора проб и фамилии лица, отобравшего пробу.
3.3 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4 . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
Допускается использование аппаратуры с техническими и мет­рологическими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3.5 Определение внешнего вида и цвета Внешний вид и цвет определяют визуально.
3.6 Определение массовой доли 3-водного уксуснокислого натрия
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336—82 вместимостью 250 см3.
Бюретка по ГОСТ 20292—74 исполнения 3 вместимостью 25 см3.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1—83.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор концентрации с (СНзСООН) =0,5 моль/дм3 (0,5 н.).
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, раствор концентрации с (NaCl)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.).
Тропеолин 00 (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
3.6.2. Проведение анализа
Около 2 г уксуснокислого натрия взвешивают (результат взве­шивания записывают с точностью до четвертого десятичного зна­ка), помещают в коническую колбу и растворяют в 100 см3 воды. К раствору прибавляют шесть-семь капель раствора тропеолина 00 и титруют раствором соляной кислоты до такой окраски, как у контрольного раствора, состоящего из 30 см3 уксусной кислоты, 30 см3 раствора хлористого натрия, 55 см3 воды и такого же ко­личества индикатора, как в анализируемом растворе. Затем к анализируемому раствору прибавляют еще несколько капель со­ляной кислоты и дотитровывают контрольный раствор соляной кислотой до совпадения его окраски с окраской анализируемого раствора.
3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю 3-водного уксуснокислого натрия (X) в про­центах вычисляют по формуле
„ O,1C61(V—Vj)-100
А = ,
in
где V — общий объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3 (1 н.), израсходованный на титрова­ние анализируемого раствора, см3;
J/j — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3 (1н.), израсходованный на титрование конт­рольного раствора, см3;
m— масса навески уксуснокислого натрия, г;
0,1361 — количество 3-водного уксуснокислого натрия, соответ­ствующее 1 см3 раствора соляной кислоты концентра­ции точно 1 моль/дм3 (1 и.), г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми не должны превышать 0,2% при довери­тельной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.7 Определение массовой доли веществ, вос­станавливающих марганцовокислый калий (KMnOJ
3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности •с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336—82 вместимостью 250 см3.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, раствор концен­трации с (1/5 КМпО4)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2—83.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
3.7.2. Проведение анализа
Взвешивают 1,5 г уксуснокислого натрия (результат взвеши­вания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в колбу, растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 1 см3 серной кислоты и 0,3 см3 раствора марганцовокислого ка­лия. Содержимое колбы перемешивают.
Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска раствора не исчезнет в течение 5 мин.
3.5— 3,5.2 (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.7.3. (Исключен, Изм. № 2).
3.8 Определение массовой доли железа
3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336—82 вместимостью 100 см3.
Колба мерная исполнения 2 по ГОСТ 1770—74 вместимостью ■50 см8.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456—79.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор с массовой до­лей 12%.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78.
о-Фенантролин.
Буферный раствор с pH 5; готовят следующим образом: 38 г уксуснокислого натрия растворяют в воде, затем добавляют 58 см3 раствора уксусной кислоты, доводят объем раствора водой до 1000 м и перемешивают.
Раствор, содержащий железо: готовят по ГОСТ 4212—76.
о-Фенантролиновый раствор, готовят следующим образом: к 200 см3 воды добавляют 100 см3 буферного раствора, 10 г соляно­кислого гидроксиламина и 0,1 г о-фенантролина.
Раствор сохраняют в темном месте в склянке с притертой проб­кой.
Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М. или другого типа.
Построение градуировочного графика
3.8.2.
Для построения градуировочного графика готовят растворы сравнения. Для этого в шесть конических колб помещают раство­ры, содержащие в 25 см3 соответственно 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 мг Fe.
^Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий железа.
В каждый раствор прибавляют по 0,1 см3 раствора уксусной кислоты и 5 см3 о-фенантролинового раствора. Растворы погружа­ют на 10 мин в кипящую водяную баню, после чего охлаждают. Затем растворы переносят в мерные колбы, доводят объемы раст­воров водой до метки и перемешивают.
Оптическую плотность растворов сравнения измеряют по от­ношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной погло­щающего свет слоя 50 мм, пользуясь светофильтром № 5 при дли­не волны (490±10) нм.
По полученным данным строят градуировочный график, откла­дывая на оси абсцисс введенное в растворы сравнения количества железа в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующее им значение оптической плотности.
3.8.3. Проведение анализа
1,00 г уксуснокислого натрия помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 25 см3 воды. К содержимому колбы прибавляют 0,1 см3 уксусной кислоты, 5 см3 о-фенантроли­нового раствора и погружают на 10 мин в кипящую баню. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем водой до метки и перемешивают.
Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному так же, как при построении градуировочного графика.
3.8.4. Обработка результатов
железа (Л2) в процентах вы