Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

АММИАК ВОДНЫЙ

ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 24147—80

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ КОМИТЕТ СССР

ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СО ЮЗА

АММИАК ВОДНЫЙ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ

ГОСТ

Технические условия
Super pure ammonia aqueous solution.
Specifications
ОКП 26 1141 0064 10
Срок действия с 01.01.S1 до 01.0І.96
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на водный раствор аммиака особой чистоты, представляющий собой бесцветную про­зрачную жидкость с характерным острым запахом, не содержа­щую механических примесей.
Формула NH3.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 17,03.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Водный аммиак особой чистоты должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по техноло­гическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям водный аммиак осо­бой чистоты должен соответствовать требованиям и нормам, ука­занным в табл. 1.
© Издательство стандартов, 1980
© Издательство стандартов, 1990
Переиздание с Изменениями

Таблица 1
Наименование показателя
Норма

ос. ч. 25—5
ос. ч. 17—4

ОКП 26 1141 0034 04
ОКП 25 1141 0024 06
1. Массовая доля аммиака (NH3), %, не менее
2. Массовая доля остатка после про­каливания, %, не более
3. Массовая доля алюминия (А1), %, не более
4. Массовая доля бора (В), %, не более .
5. Массовая доля висмута (Bi), %, he более
6. Массовая доля галлия (Ga), %, не более '
7. Массовая доля железа (Fe), %, не более
8. Массовая доля золота (Au), %, не более
9. Массовая доля индия (In), %, не более
10. Массовая доля кадмия (Cd), %, не более
11. Массовая доля калия (К), %, не более
12. Массовая доля кальция (Са), %, не более
13. Массовая доля карбонатов (СОз)’, %, не более
14. Массовая доля кобальта (Со), %, не более
. 15. Массовая дбля магния (Mg)„ ,%г. не более
16. Массовая доля марганца (Мп), %, не более
17. Массовая доля меди (Си), %, не более
18. Массовая доля мышьяка (As), %, не более
19. Массовая доля натрия (Na), %, не более
20. Массовая доля никеля (Ni), %, не более
21. Массовая доля олова (Sn), %, не более
22. Массовая доля свинца (РЬ), %, не более
23. 23. Массовая доля серебра (Ag), 7о, не болев
24. Массовая доля сульфатов (SO#), %, не более .
25. Массовая доля сурьмы (5р)г %, не более "
25
1-Ю-3
1-Ю-3
1-Ю-3
ыо-3
1-ю-3
1-ю-3
ыо-:
1-ю-3
5-Ю-7
ыо-3
2-Ю-3
1 • ю-3
1 ■ 10-7 :
5-Ю-7
ыо-7
ыо-7
ыо-3
ыо-3
ыо-7
5-Ю-7
1-Т0“т
з-ю-8
з-ю-5
5-Ю-7
25 2-Ю-3 5-ю-3 ыо-5 ыо-8
Не нормируется 5-Ю-3
Не нормируется То же
» »
5-Ю-5 ыо-3 ыо-8 5-Ю-8 ыо-8 ыо-8
Не нормируется То же ыо-8 5-Ю-8 "510-* ыо-т 2-Ю-4 5-Ю"4

Продолжение табл. 1
Наименование показателя
Норма

ос. ч. 25—5
ос. ч. 17—4

ОКП 26 1141 0034 04
ОКП 26 1141 0024 06
26. Массовая доля титана (Ті), %, не более
27. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более
28. Массовая доля хрома (Сг), %, не более
29. Массовая доля фосфора (Р), %, не более
30. Массовая доля цинка (Zn), %, не более
31. Массовая доля веществ, восста­навливающих (КМПО4), %, не более
32. Массовая доля бария (Ва), %, не более
33. Массовая доля кремния (Si), %, не более
34. Массовая доля лития (Li), %, не более
35. Массовая доля пиридина (C5H5N), %, не более
36. Массовая доля ртути (Hg), %, не более
37. Массовая доля сульфидной серы (S), %, не более
38. Массовая доля стронция (Sr), %, не более
5-Ю-7
2,5-10-5
3-Ю-7
1-ю-5
1-Ю-6
8-Ю-4
НЮ-6
5-10-5
1•їв"3
2.10-5
5-10-5
5-10-5
5-Ю-6
1-Ю-6
5-Ю-5 Не нормируется
1-10-5
1-Ю-5
8-Ю-4 Не нормируется
То же » Не нормируется
То же
»

Примечание. При подсчете числа и суммы примесей для установления марок не учитываются пока?атели 2, 13, 24, 27, 31—38 — для марки ос. ч. 25—5 и 2, 13, 24, 27, 31 —для марки ос. ч. 17—4.
(Измененная редакция, Изм. №1,2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Аммиак относится к веществам 4-го класса опасности (ГОСТ 12.1.005—88). Предельно допустимая концентрация (ПДК) аммиака, выделяющегося из его водного раствора в воздух рабо­чей зоны производственных помещений, составляет 20 мг/м3. Оп­ределение аммиака в воздухе проводят методом, основанным на образовании окрашенного в желто-бурый цвет йодида димерку- раммония при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера. Чувствительность метода 1 мкг в анализируемом объеме раствора.
2.2. Аммиак вызывает катары верхних дыхательных путей, ан­гины, тонзиллиты. Тяжелое отравление аммиаком приводит к ост­рой эмфиземе, увеличению печени; возможен химический ожог глаз и верхних дыхательных путей. При хроническом отравлении возможны головные боли, повышенная раздражительность, сниже­ние трудоспособности.
Продукт сильно раздражает кожу вплоть до ее ожога с обра­зованием пузырей. Попадание аммиака в глаза может привести к полной слепоте.
2.3. При работе с продуктом следует применять индивидуаль­ные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами. Не допускается попадание препарата внутрь организма, на кожу и в глаза.
2.1— 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.4. Помещения, в которых проводятся работы с продуктом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вы­тяжной вентиляцией. В местах повышенного выделения аммиака следует устроить местные отсосы. Анализ продукта в лаборатори­ях следует проводить в вытяжном шкафу.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2.5. Технологическое оборудование должно быть надежно за­герметизировано.
2.6. Водный аммиак является трудногорючей жидкостью, не способной к самостоятельному горению. В закрытых сосудах над крепкими растворами аммиака могут создаваться взрывоопасные концентрации. Нижний температурный предел воспламенения (—2±2,2)°С. Температура самовоспламенения (750±3)°С.
Для тушения следует применять тонкораспыленную воду.
2.7. 2.6. (Измененная редакция, Иам. Ml).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
3.2. Массовые доли примесей, указанных в пп. 8, 32—38 табл. 1 для продукта марки ос. ч. 25—5, изготовитель определяет в про­дукции на экспорт или по требованию потребителя, карбонатов — периодически в каждой 20-й партии.
(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего наз­начения типа ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение Других средств измерения с метроло­гическими характеристиками й оборудования с техническими ха­рактеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм.М2).
4.2. Отборпроб
4.2.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73.
Для определения массовых долей аммиака и углекислых солей пробы отбирают сразу же после вскрытия тары.
Масса средней пробы должна быть не менее 2,5 кг для продук­та ос.ч. 25—5 и 1,2 кг —для ос. ч. 17—4.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.3. Примеси анионов определяют в помещении, исключающем возможность попадания кислот и легколетучих солей, содержащих соответствующие анионы.
4.4. Определение массовой доли аммиака про­водят по ГОСТ 3760—79
4.5. Определение массовой доли остатка пос­ле прокаливания
4.5.1. Проведение анализа
110 см3 (100 г) продукта марки ос. ч. 25—5 или 55 см3 (50 г) продукта марки ос. ч. 17—4, взятого по объему цилиндром с при­шлифованной пробкой (ГОСТ 1770—74) с погрешностью не более 1 см3, выпаривают в несколько приемов на водяной бане досуха в чашке из платины (ГОСТ 6563—75) или кварцевой чаше (ГОСТ 19908—80) вместимостью 100 см3, предварительно прокаленной при 500—600°С до постоянной массы и взвешенной. Результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
Чашку с сухим остатком помещают в муфельную печь и про­каливают при 500—600°С в течение 5 мин, охлаждают и взвеши­вают.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.5.2. Обработка результатов
Массовую долю остатка после прокаливания (Хо) в процентах вычисляют по формуле
Y П1Г 100
где 1П\— масса прокаленного остатка, г;
m — масса навески препарата, г.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­та анализа ±45% при доверительной вероятности Р=0,95.
Допускается не вычислять массовую долю остатка после про­каливания. В этом случае продукт считают соответствующим тре­бованиям настоящего стандарта, если масса прокаленного остат­ка не превышает 1,0 мг,
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
4.6. Определение массовых долей алюминия, бария, бора, вис­мута, галлия, железа, золота, индия, кадмия, кальция, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, олова, сурьмы, свинца, серебра, стронция, титана, хрома, цинка.
4.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрограф кварцевый ИСП-30 с трехлинзовой системой осве­щения и трехступенчатым ослабителем или спектрограф со скре­щенной дисперсией СТЭ-1 и трехступенчатым ослабителем.
Выпрямитель типа ВАЗ 230—70 или ВАЗП-380/260—40/80.
Генератор дуги переменного тока ДГ-2, ИВС-20 или ИВС-28. Микрофотометр МФ-2, МФ-4, ИФО-451 или ИФО-460.
Спектропроектор ПС-18, СПП-2 или ДСП-2.
Угли графитированные ос.ч. 7—3 (электроды), в нижнем элек­троде высверливают канал (кратер) диаметром 4,5 мм, глубиной 2 мм; верхний заточен на слегка усеченный конус. Перед съемкой электроды обжигают в дуге постоянного тока силой 10—12 А в течение 30 с со сменой полярности через 10 с.
Графит порошковый ос.ч. 8—4 по ГОСТ 23463—79.
Весы торсионные марки ВТ с ценой деления 1 мг и предельной нагрузкой 500 мг.
Фотопластинки спектральные типа П, чувствительностью 15 отн. единиц размером 9X18 см и 13X18 см или типа I чувстви­тельностью 4—6 отн. единиц.
Проявитель метолгидрохиноновый, готовят следующим образом: раствор А—2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного суль­фита натрия (или 52 г сернистокислого натрия) растворяют в во­де, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают, и, ес­ли раствор мутный, его фильтруют; раствор Б — 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромисто­го калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.