ГОСТ 5823-78
Завантажити документ
Формат .docx · доступно зареєстрованим користувачам
Издание официальное
Москва
Редактор Л. Д. Курочкина
Технический редактор О, Н. Никитина
Корректор Р. Н. Корчагина
Сдано в наб. 22.03.93.. Подп. в печ. 13.05.93. Усл. п. л. 0,75. Усл. кр.-отт. 0,75-
Уч.-изд. л. 0,62. Тир. 959 экз. С 190.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14-
Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 185
УДК 547.292'147-41 : 006.354 Группа Л52
Реактивы
Технические условия
Reagents. Zinc acetate 2-agueons.
Specifications
СКП 26 3421 2070 00
Дата введения 01.01.79
Настоящий стандарт распространяется на 2-водный уксуснокислый цинк, который представляет собой белые мелкие выветривающиеся. кристаллы со слабым запахом уксусной кислоты; хорошо растворим в воде.
Формула Zn(CH3COO)2-2H2O.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 219,50.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.1. 2-водный уксусно-кислый цинк должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 2-водный уксусно-кислый цинк должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями
2—185
Наименование показателя
Химически чистый (х.ч.)
ОКП 26 3421 2073 08
1. Массовая доля 2-водного уксуснокислого цинка Zn (СН3СОО)2-2Н2О, %, не менее
99,5
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более
0,002
іЗ. Массовая доля нитратов (NO3), %, не более
0,0012
4. Массовая доля сульфатов (SO<), %, не более
10,002
5. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более
0,0005
6. Массовая доля железа (Fe), %, не более
0,0003
7. Массовая доля меди (Си), %, не более
0J0O05
8. Массовая доля свинца (РЬ), %, не более
0,0005
9. Массовая доля мышьяка (As), %, не более
одами
ПК). Массовая доля калия, кальция и натрия (K+Ca+jNa), %, не более
0,01'5
11. pH раствора препарата с массовой долей 5%, не ниже
6
(Измененная редакция, Изм, № 1, 2).
1 Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3421 2072 09
Чистый (и.) ОКП 26 3421 2071 10
99,0
98,0
0,1003
0,005
о,ооз
Не нормируется
0,005
0,010
0,00110
одао
0,0005
0,0010
0,0020'
Не нормируется
0,00120
0,0050
0,00005
Не нормируется
0,0120
0,040
Не нормируется
Не нормируется
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
3.1. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104—80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и 1 кг.
Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.2. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней ото-' бранной пробы должна быть не менее 570 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. Определение массовой доли 2-вод но го ук- с у с н о-к ис л ого цинка
Определение проводят по ГОСТ 10398—76. При этом около 0,3500 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды и далее проводят определение по ГОСТ 10398—76.
Масса 2-водного уксусно-кислого цинка, соответствующая 1 см3 раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм3, равна 0,010975 г.
Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4. Определение массовой доли нера с творимы х в воде веществ
3.4.1. Реактивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор с массовой долей 30 %
Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292—74.
Стакан В (Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336—82.
Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336—82.
Цилиндр 1—250 по ГОСТ 1770—74.
(Измененная редакция, Изм. К» 2).
3.4.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 250 см3 теплой воды, подкисленной 0,5 см3 раствора уксусной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через 2*
тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания ,в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 150 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего- стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1 мг,
для препарата чистый для анализа — 1,5 мг, для препарата чистый — 2,5 мг.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Определение массовой доли нитратов
Определение проводят по ГОСТ 10671.2—74. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50— 100 см3 (ГОСТ 25336—82), растворяют в 10 см3 воды и далее определение проводят с применением индигокармина.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,02 мг NO3,
для препарата чистый для анализа — 0,03 мг NO3, 1 мл раствора хлористого натрия, 1 мл раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.
3.6. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50— 100 см3 (ГОСТ 25336—82) и растворяют в 20 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709—72). Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, затем прибавляют 3,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, доводят объем раствора водой до 26 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуальнонефелометрическим методом (способ 1), не прибавляя раствор- соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего, стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,02 мг, для препарата чистый для анализа — 0,05 мг, для препарата чистый —0,10 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.4, 3.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.7. Определение массовой доли хлоридоя
Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74. При этом 2,00 г' препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 25336—82) и растворяют в 21 см3 воды, содержащей 5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, нагревают до кипения и охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 1) или визуально-нефелометрическим методом, не прибавляя раствор азотной кислоты, в объеме 25 см3.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,010 мг, для препарата чистый для анализа — 0,020 мг, для препарата чистый — 0,040 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.8. О п р е д е л е н и е массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555—75. 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), прибавляют 21 см3 воды, содержащей 4 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,006 мг, для препарата чистый для анализа —0,010 мг, ■для препарата чистый —0,020 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
Допускается проводить определение роданидным методом с предварительным окислением железа надсерно-кислым аммонием по ГОСТ 10555—75.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалициловым методом фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.9. Определение массовой доли меди и с в и ц- ц а
Определение проводят по ГОСТ 21979—76 с применением рутно-графитового электрода. При этом дл яанализа берут 2 г препарата (вместо 5 г) и 20 см3 раствора соляной .кислоты (вместо 10 см3).
3.10. Определение массовой доли мышьяка
Определение проводят по ГОСТ 10485—75. При этом 5,00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в серно-кислой или соляно-кислой среде.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для. препарата химически чистый — 0,0020 мг As,
для препарата чистый для анализа — 0,0025 мг As, и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485—75.
При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в серно-кислой среде.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.11. Определение массовой доли калия, кальция и натрия
3.11.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн»; допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичные чувствительность и точность.
Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770—74.
і Пипетка 6(