Натрий сернокислый технический. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6318—77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ

КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия
Sodium sulphate, technical.
Specifications
ОКП 21 1111
Срок действия с 01.01.79 до 01.01.96
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на технический серно­кислый натрий (сульфат натрия), получаемый из природного га- лургического сырья.
Формула Na2SC>4.
Относительная молекулярная масса (по международным атом­ным массам 1971 г.) — 142,04.
(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Сернокислый натрий должен быть изготовлен в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. В зависимости от метода получения и области применения технический сернокислый натрий выпускают марок А (высшего, 1-го и 2-го сортов) и Б.
А — продукт, получаемый промышленными методами, высше­го и 1-го сортов, предназначается для целлюлозно-бумажной, хи­мической, стекольной промышленности и других целей.
Б — продукт, получаемый в естественных условиях, предназ­начается как и продукт 2-го сорта марки А только для стекольной промышленности.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.3. По физико-химическим показателям сернокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
© Издательство стандартов, 1990
Наименование показателя
Норма для марок

А (ОКП 21 4111 0100 06)

Б (ОКП 21 4111 0200 03)

ысшего сорта ОКП 21 4111 0120 02
1-го сорта ОКП 21 4111 0120 00
2-го сорта ОКП 21 4111 0140 09

1. Внешний вид
Порошок
или гранулы
белого цве-
Порошок бе-

та, допускается сероваты
й оттенок
лого цвета, до-
2. Массовая доля сер­покислого натрия
(NasSCh), %, не менее
3. Массовая доля не­растворимого в воде ос­татка, %, не более
4. Массовая доля хло­ридов в пересчете на хлористый натрий (NaCl), %, не более
99,4
98
97
пускается се­роватый отте­нок
94

0,4
0,9
1,2
4,5 '

0,2
0,7
1,2
2,0
5. Массовая доля сер­нокислого кальция (CaSO.<), %, не более
6. Массовая доля ио­нов магния (Mg2+), %, не более
Не нормируется
1,0

0,02
0,1
0,2
Не норми­руется
7. Массовая доля же­леза в пересчете на Fe2O3, %, не более
8. Массовая доля во­ды, %, не более
0,010
0,015
0,03
0,03

0,1
1,0
4,0
7,0

Примечай и я:
1. Нормы, указанные в подпунктах 2—7 таблицы, даны в пересчете на су­хой продукт.
2. Сернокислый натрий высшего сорта, предназначенный для производства синтетических моющих средств, изготовляют с белизной не менее 60% и содер­жанием нерастворимого в воде остатка не более 0,2%, сернокислого кальция — не более 0,04%.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Сернокислый натрий принимают партиями. Партией счи­тают любое количество продукта, однородного по своим качест­венным показателям и сопровождаемого одним документом о ка­честве.
Документ о качестве должен содержать:
наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;
наименование, марку и сорт продукта;
номер партии;
С. з rdct 631І—ii
дату изготовления;
массу нетто;
результаты проведенных анализов или подтверждение б Соот­ветствии качества продукции требованиям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта;
штамп технического контроля.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Для контроля качества упакованного сернбкиСЛбго натрйя отбирают 4% мешков, но не менее 10 При Партии Менее 250 Меш­ков; или 10 контейнеров, но не менее 2 при партии Менее 20 кон­тейнеров.
Для контроля качества сернокислого натрия, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты методом си­стематической выборки из расчета не менее 5 кг на каждые 60 т продукта.
. Для контроля качества от сернокислого натрия, отгружаемого навалом, отбирают не менее 1 кг от 10 т пррдукции при погрузке и разгрузке железнодорожных вагонов и не менее 0,2 кг от 20 т при погрузке и разгрузке водного транспорта.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3. При получении неудовлетворительных результатов ана­лиза упакованного сернокислого натрия хотя бы по одному из по­казателей проводят повторный анализ удвоенного количества еди­ниц продукции той же партии.
Результаты повторного анализа распространяются на вСю пар­тию.
Результаты анализа проб сернокислого натрия, отгружаемого навалом, являются окончательными и распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб
3.1.1. Точечные пробы от упакованного продукта отбирают щу* Пом, погружая его на 3/'< глубины, из середины каждого мешка или из горловины контейнера.
Масса точечной пробы, отобранной йз Мешка, должна быть йе менее 0,1 кг, контейнера — не менее 0,5 кг.
3.1.2. С транспортной ленты точечные пробы отбирают равно­мерно в местах перепада потока методом пересечения струи про­дукта по всей его ширине механическим пробоотборным устройст­вом или вручную совком.
3.1.3. Пробы от насыпей отбирают по схеме (см. чертеж) руч­ным закрывающимся пробоотборником с глубины не менее 30 см от поверхности по всей высоте насыпи. Масса точечной пробы, взя­той от каждой точки, не должна быть менее 0,2 кг.
От насыпей пробы отбирают из точек, расположенных по двум противоположным образующим, для насыпей до 60 т и по четырем образующим для насыпей — более 60 т. Расстояние между точка­ми отбора и образующей 20—25 см. Приблизительно по 50 см до вершины насыпи и от ее основания из отбора исключить.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Отобранные разовые пробы соединяют, тщательно переме­шивают и сокращают на делителе типа ДМП (или любом дру­гом, обеспечивающем точность сокращения пробы не меньшую, чем ДМП) или квартованием до получения средней пробы массой не менее 1 кг.
Схема отбора из конической насыпи

АВ и ВС, ВО и ВО' — противоположные образующие насыпи; ABC—EDJK.— поверхностный слой насыпи, 1—11, /2—22 —линии и точки отбора проб

3.3. Среднюю пробу помещают в чистую сухую, герметически закрываемую емкость, не влияющую на качество продукта. На емкость прикрепляют этикетку с указанием наименования пред­приятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, да­ты отбора пробы и фамилии пробоотборщика.
3.4. П о д г о т о в к а пробы для анализа
Для проведения анализа среднюю пробу, полученную по п. 3.2, сокращают квартованием или на механическом сократителе до массы не менее 0,1 кг.
3.4а. Для проведения анализа и приготовления растворов при­меняют реактивы квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа», а также импортные реактивы.
Допускается применение реактивов по качеству, а также средств измерений, аппаратуры и лабораторной посуды по классу точ­ности не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3.5. Внешний вид продукта определяют визу­ально
3.6. О п р е д е л е н и е массовой доли сернокисло­го натрия
3.6.1. Расчетный метод /для сернокислого натрия высшего сорта!
Массовую долю сернокислого натрия (X) в процентах вычис­ляют по формуле
Х=100—Xi—Хз—Х4-3,9173— (Х2-0,6066—Х4.2,9173) • 1,6485 =
= 100—X,—Х2—Хз+0,89 • Х4,
где Xi—массовая доля не растворимого в воде остатка, опре­деленная по п. 3.7, %;
Х2 — массовая доля хлоридов в пересчете на хлористый натрий, определенная по п. 3.8, %;
Хз — массовая доля сернокислого кальция, определенная ПО' п. 3.9, %;
Х4—массовая доля ионов магния, определенная по п. 3.10, %;
3,9173 — коэффициент пересчета иона магния на хлористый маг­ний;
0,6066 — коэффициент пересчета хлористого натрия на ион хло­ра;
2,9173 — коэффициент пересчета иона магния на ион хлора;
1,6485—коэффициент пересчета иона хлора на хлористый нат­рий.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхох<дение,. равное 0,1%, при доверительной вероятности Р=0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6.2. Гравиметрический метод (для сернокислого натрия 1-го, 2-го сортов и марки Б)
3.6.2.1. Аппаратура, реактивы, растворы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешива­ния 200 и 500 г соответственно.
Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.
Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температу­ру нагрева 150—180°С.
Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08—220 по. ГОСТ 14919—83.
Баня водяная (воздушная, песчаная).
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 800—850°С.
Эксикатор по ГОСТ 25336—82, заполненный силикагелем.
Стакан Н-1—400 (500) ТС по ГОСТ 25336—82.
Пипетка 3—2—50 по ГОСТ 20292—74.
Цилиндры мерные 1—10(25, 250) по ГОСТ 1770—74.
Воронка лабораторная В-75 ХС по ГОСТ 25336—82.
Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147—80.
Фильтр бумажный обеззоленный «синяя лента».
Палочка стеклянная с резиновым наконечником.
Стекла часовые.
Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180°С до постоянной массы.
Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой до­лей 10%. ,
Кислота соляная,.по ГОСТ 3118—77.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 0,5%.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.
Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
36.2.2. Проведение анплііра
10 см3 раствора, приготовленного fto п. 3.7.2, отбирают пипет­кой в стакан вместимостью 300—400 см3, разбавляют водой до 200 см3, прибавляют 2—3 капли индикатора и 2 см3 соляной кис­лоты. Раствор нагревают до кипения и к кипящему раствору при­бавляют при непрерывном помешивании 10 см3 раствора хлорис­того бария, нагретого до кипения, и кипятят 2—3 мин для ук­репления осадка. Стакан накрывают часовым стеклом и оставля­ют в течение 1 ч на горячей водяной бане при температуре 70— 80°С. После отстаивания раствор фильтруют через плотный без­зольный фильтр «синяя лента». Для улучшения фильтрования на фильтр добавляют бумажную кашицу. Осадок переводят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого сер