Мыло хозяйственное твердое и мыло туалетное. Правила приемки и методики выполнения измерений

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

МЫЛО ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ТВЕРДОЕ

И МЫЛО ТУАЛЕТНОЕ

ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И МЕТОДЫ ИСПЫТАНИИ

ГОСТ 790-89

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

Р. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. ПРЕДМЕТЫ САНИТАРИИ И ГИГИЕНЫ

Группа Plt-
« 790—89 Мыло хозяйственное твердое и мыло туалетное. Правим при­
емки а методы'испытаний
В каком месте
Напечатано
Должно быть
Пункт 3.10.2. Второй абзац
3000
300
(ИУС № 9 1991 г.)
УДК 661.187.83.006.4:006.354 Группа Р19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЫЛО ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ТВЕРДОЕ

И МЫЛО ТУАЛЕТНОЕ

Правила приемки и методы испытаний
Hard laundry soap and toilet soap. Acceptance rules and test methods

ОКСТУ 9144

Срок действия с 01,01.90 до 01.01.95
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на хозяйственное твер­дое мыло и туалетное мыло и устанавливает методы определения физико-химических и органолептических показателей.

1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

1.1. Партией мыла на предприятии считают количество мыла одного наименования, изготовленное' этим предприятием, одной даты выработки и предназначенное к одновременной сдаче-при­емке.
Партией мыла на оптовых окладах или торговых базах счи­тают .количество одноименной продукции, поступившей по одному транспортному документу или одной накладной.
Партией мыла в розничной торговой сети считают количество одноименной продукции, полученной по одной накладной или од­ному счету.
1.2. Для оценки качества мыла отбирают среднюю пробу: от каждой партии туалетного мыла — 3% ящиков, коробов, пакетов; от каждой партии хозяйственного мыла — 1 % ящиков, но не ме­нее трех мест от партии.
При отгрузке туалетного мыла в коробах или пачках для со­ставления средней пробы отбирают от каждой партии 0,1% ко­робок или пачек, но не менее трех мест от партии.
1.3. При получении неудовлетворительных результатов испы­таний хотя бы по одному из показателей проводят повторные ис-
- Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1989
пытания на удвоенной выборке или пробе. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2. ОТБОР ПРОБ И ПОДГОТОВКА ИХ К ИСПЫТАНИЮ

2.1. Из каждой контрольной упаковочной единицы с хозяйст­венным или туалетным мылом массой нетто 4 кг и более отбира­ют 3 куска .мыла по любой диагонали (из верхнего и нижнего углов и из среднего ряда), а из каждой контрольной упаковочной единицы с туалетным мылом массой нетто менее 4 кг — по одно­му куску.
При массе кусков туалетного мыла менее 200 г количество кус­ков, отбираемых от контрольных мест, соответственно увеличи­вается. Общая масса средней пробы от данной партии должна быть не менее 600 г.
2.2. Каждый кусок мыла средней пробы, отобранный для ис­пытаний, взвешивают с погрешностью не более ОД г и вычисляют среднюю массу куска для определения в нем количества жирных кислот в граммах (качественного числа) для хозяйственного мыла или массовую долю жирных кислот в процентах к номинальной массе куска для туалетного мыла.
2.3. Отбор пробы для определения массовой доли свободной едкой щелочи и свободного углекислого натрия проводят из каж­дого куска мыла, входящего в среднюю пробу. Для этой цели применяют пробоотборник, который представляет собой металли­ческую трубку длиной 100 мм и внутренним диаметром от 5 до 10 мм.
На одном конце трубки плотно укреплено литое кольцо для удобства пользования, второй конец трубки заострен. Пробоотбор­ник должен быть снабжен стержнем длиной 100—<105 мм и го­ловкой для выталкивания отобранной пробы мыла.
При отборе пробы хозяйственного мыла пробоотборником де­лают проколы по всей высоте куска мыла: один в центре и вто­рой у края. Каждую выделенную пробу мыла быстро разрезают пополам поперек, затем вдоль и помещают в четыре взвешенные колбы по [/4 из каждой пробы. Содержимое двух колб использу­ют для определения массовой доли свободной едкой щелочи, двух других — для определения массовой доли углекислого натрия. При отборе пробы туалетного мыла делают четыре прокола: два в центре и два у противоположных краев куска. Остальные опе­рации проводят так же, как с хозяйственным мылом.
2.5. Для определения остальных физико-химических показате­лей про*бу для анализа готовят следующим образом: истирают на терхе половину каждого куска из средней пробы, полученную стружку высыпают на чистую сухую гладкую поверхность, быстро и хорошо перемешивают и методом квартования сокращают до 500 г. Эту пробу помещают в банку с плотной пробкой и оставляют в эксикаторе без водопоглощающих средств на 24 ч для равно­мерного распределения влаги.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Определение органолептических показателей проводится при температуре мыла не ниже 18°С и не выше температуры окру­жающего воздуха лабораторного помещения. Если мыло храни­лось до отбора проб при температуре ниже или выше указанной, • то перед определением органолептических показателей мыло долж­но быть выдержано при указанной температуре в течение суток.
Консистенцию куска мыла определяют наощупь легким на­давливанием пальцами, не допуская деформации куска. Цвет мыла определяют визуально, а запах — органолептически, непо­средственно после разрезания анализируемого куска на части.
3.2. Определение массовой доли жирных кис­лот
3.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Цилиндры 1—25, 1—50, 3—25, 3—50 по ГОСТ 1770—74.
Колбы Кн-іі—250, Кн-2—250 по ГОСТ 25336—82.
Воронки ВД-(1—500 ХС, ВД-2—500 ХС по ГОСТ 25336—82.
Воронки В-75—'110, В-75—140, В-100—150 ХС по ГОСТ 25336—82.
Холодильник ХШ-1—2 по ГОСТ 25336—82.
Баня водяная.
Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим по­грешность поддержания температуры не более 3°С.
Эксикатор 1—2 по ГОСТ 25336—82.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой до­лей 20%.
Эфир этиловый.
Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166—76, свежепро- каленный.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор с массовой долей 20%.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962—67 или спирт этиловый технический (гидролизный) по ГОСТ 17299—78.
Метиловый оранжевый, водный раствор с массовой долей 0,1%.
Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360—87, спиртовой раствор с массовой долей 1%.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, раствор с массовой до­лей 10%.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, спиртовой раствор кон­центрацией c(NaOH)=0,5 моль/дм3.
Кальций хлористый обезвоженный чистый по нормативно-тех­нической документации.
Допускается применение импортного лабораторного оборудо­вания и приборов с аналогичными метрологическими характери­стиками.
3.2.2. Для проведения испытания от пробы, подготовленной для анализа, берут навеску около 5 г и растворяют в 60 см3 нагре­той до кипения дистиллированной воды.
Раствор охлаждают до 35—40°С и переносят в делительную воронку № 1, в которую добавляют 5 капель метилового оранже­вого, затем добавляют раствор соляной или серной кислоты до появления неисчезающего розового оттенка водного слоя.
Содержимое делительной воронки № 1 перемешивают круго­вым вращением и после охлаждения и выделения жирных кислот добавляют 50 см3 этилового эфира.
Колбу споласкивают два раза дистиллированной водой (по 25 см3), один раз раствором соляной или серной кислоты (5 см3) и затем этиловым эфиром (25 см3).
Воду, кислоту и эфир после каждого ополаскивания колбы сливают в делительную воронку № 1.
Содержимое воронки слепка перемешивают круговым враще­нием, дают кислому водному слою отстояться и затем его сли­вают в делительную воронку № 2, в которой его вторично обра­батывают 30 см3 этилового эфира. Отстоявшийся в делительной воронке № 2 водный слой удаляют, а эфирную вытяжку из нее переносят в делительную воронку № 1. J
Полученный в делительной воронке № 2 эмульгированный вод­ный слой экстрагируют в третий раз в делительной воронке № 3 25 см3 этилового эфира. Отстоявшийся в делительной воронке № 3 водный слой удаляют, а эфирную вытяжку из нее перено­сят в делительную воронку № 1.
Делительную воронку № 2 ополаскивают этиловым эфиром, ко­торый сливают в делительную воронку № 1. Эфирные вытяжки жирных кислот трижды промывают в делительной воронке № 1 раствором хлористого натрия (по 30 см3 раствора) до нейтраль-
кой реакции промывной воды по метиловому оранжевому. Затем эфирные вытяжки фильтруют в колбу, предварительно взвешен­ную до постоянной массы, поместив на фильтр около 5 г безвод­ного сернокислого натрия. Делительную воронку № 1 ополаскивают этиловым эфиром. Фильтр с осадком так же промывают этиловым эфиром. При слабом нагревании на водяной бане из колбы отго­няют почти весь эфир и растворяют остаток в колбе 30—40 см3 предварительно нейтрализованного этилового спирта. Спиртовой раствор жирных кислот титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии 2—3 капель фенолфталеина и отгоняют спирт на ки­пящей водяной бане.
Колбу сушат в сушильном шкафу в течение 2 ч при темпера­туре (120±3)°С, после чего охлаждают в эксикаторе 40 мин и взвешивают, записывая результат до четвертого десятичного зна­ка. Последующие взвешивания проводят через каждый час про­сушки.
Массу считают постоянной, если разница между последую­щими взвешиваниями не будет превышать 0,002 г. При увеличе­нии массы берут данные предыдущего взвешивания.
3.2.3. Массовую долю жирных кислот (X) в процентах вычис­ляют по формуле

(^1 ^•К-0|01 1) # IQQ

т ’
где — масса остатка в колбе после высушивания, г;
V— объем спиртового раствора гидроокиси натрия концент­рацией, c(NaOH)=0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
К— поправка, учитывающая отношение действительной кон­центрации раствора гидроокиси натрия в моль/дм3 к номинальной концентрации c(NaOH)=0,5 моль/дм3;
т— масса анализируемой пробы мыла, г;
0,011—разность между атомной массой натрия и водорода, эквивалентная 1 см3 спиртового раствора гидроокиси натрия концентрацией c(NaOH)=0,5 моль/дм3.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
Вычисления проводят до первого десятичного знака.
Результат