ГОСТ Стандарт

ГОСТ 828-77

Натрий азотнокислый технический

1 558 переглядів

Завантажити документ

Формат .docx · доступно зареєстрованим користувачам

Увійти та завантажити

Текст документа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НАТРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 828-77

Издание официальное
Е

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 661.833.43:006.354 Группа Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НАТРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия
Technical sodium nitrate. Specification
ОКП 21 8112
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 декабря 1977 г. № 2842 срок введения установлен
с 01.01.79
Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)
Настоящий стандарт распространяется на технический азотно­кислый натрий (натриевую селитру), предназначенный для химичес­кой, стекольной, металлургической, трубной и других отраслей промышленности, для поставки на экспорт, а также для розничной торговли в качестве удобрения.
Формула NaNO3.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 85,00.
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, соответствуют Требованиям высшей категории качества.
(Измененная редакция, Изм. № 4).

* Переиздание (январь 1997 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4,
утвержденными в феврале 1983 г., декабре 1983 г., сентябре 1985 г.,
октябре 1986 г. (ИУС 6-83, 3-84, 12-85, 1-87)
© Издательство стандартов, 1987 © ИПК Издательство стандартов, 1997

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Технический азотнокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологи­ческому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. В зависимости от области применения азотнокислый натрий выпускается двух марок:
А — для приготовления флюсов при пайке и сварке металлов, производства реактивов, пиротехнических смесей, оптического стек­ла, хрусталя и в производствах, где строго лимитированы примеси окисляемых веществ в пересчете на NaNO2;
Б — для травления металлов, сплавления кусковых отходов вольф­рама, осветления технических стекол и для розничной торговли.
По физико-химическим показателям технический азотнокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Таблица 1
Наименование показателя
Норма для марки

А
Б
1. Внешний ВИД
Белые прозрачные кристаллы с се-
2. Массовая доля азотнокислого натрия в пересчете на сухое ве-
роватым или желте
эватым оттенком
щество, %, не менее
3. Массовая доля воды, %, не бо-
99,8
99,5
лее
4. Массовая доля нерастворимых
0,5
0,5
в воде веществ, %, не более
5. Массовая доля хлористых солей
0,03
0,03
в пересчете на NaCl, %, не более
6. Массовая доля окисляемых ве­ществ в пересчете на NaNO2, %, не
0,15
0,3
более
7. Массовая доля железа в пе-
0,010
0,2
ресчете на Fe2O3, %, не более
8. Массовая доля хрома в пе-
0,001

ресчете на Сг2О3, %, не более
0,0001

Примечания:
1. В азотнокислом натрии, предназначенном для розничной торговли, показатели пунктов 4, 5,6, 7, 8 не нормируются, массовая доля азотнокислого
2. натрия в пересчете на азот не должна быть менее 16 %, массовая доля воды допускается не более 1,7 %.
3. (Исключен, Изм. № 4).
4. Для предприятий, выпускающих азотнокислый натрий марки Б как побочный продукт, допускается массовая доля хлористых солей в пересчете на NaCl не более 0,4 %.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
1.3. Коды ОКП технического азотнокислого натрия приведены в табл. 2.
Таблица 2
Обозначение марки
Марка А
Марка Б
Для розничной торговли:
3 кг
5 кг
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Азотнокислый натрий принимают партиями. Партией счита­ют продукт, однородный по своим качественным показателям, со­провождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 73 т.
Объем партии для розничной торговли — не более 20 т.
Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование, марку и сорт продукта;
номер партии;
массу нетто;
дату изготовления;
обозначение настоящего стандарта;
результаты проведенных анализов или подтверждение соответст­вия качества продукта требованиям настоящего стандарта;
количество мест в партии.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
2.2. Для проверки качества азотнокислого натрия на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 2 % единиц продукции, но не менее 5 единиц при партии, состоящей менее чем из 30 единиц; для розничной торговли отбирают 3 % мешков или ящиков. Из каждого отобранного мешка или ящика отбирают по два пакета или две пачки.
Для проверки качества продукта, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты механизированным или ручным способом в местах перепада потока или методом полного пересечения струи.
2.3. При получении неудовлетворительных результатов проверки хотя бы по одному из показателей проводят повторную проверку на удвоенной выборке. Результаты повторной проверки распространя­ются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб
3.1.1. Точечные пробы из мешков отбирают щупом, погружая его на */2 глубины. Масса точечной пробы, отобранной из мешков, а также пакетов или пачек, должна быть не менее 200 г.
Масса точечной пробы, отобранной от продукта, находящегося в движении, должна быть не менее 500 г от 2—3 т продукта.
3.1.2. Отобранные точечные пробы объединяют в общую пробу, тщательно перемешивают и сокращают на механическом сократителе любой конструкции или квартованием до средней пробы массой не менее 0,5 кг.
3.1.3. 3.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.1.4. Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой. На банку наклеивают эти­кетку с обозначениями: наименования продукта, сорта, номера пар­тии, даты отбора пробы, наименования предприятия-изготовителя и обозначения настоящего стандарта.
Перед каждым анализом пробу тщательно перемешивают.
3.2. Внешний вид продукта определяют визуально
3.3. Массовую долю азотнокислого натрия в пересчете на сухое вещество (X) в процентах вычисляют по формуле

Х = 100 - (Х2 + Х3 + Х4),

где Х2 — массовая доля нерастворимых в воде веществ, определен­ная по п. 3.5, %;
Х3 — массовая доля хлористых солей в пересчете на NaCl, определенная по п. 3.6, %;
Х4 — массовая доля окисляемых веществ в пересчете на NaNO2, определенная по п. 3.7, %;
или в пересчете на азот:

Х = [100 - (Х2 + Х3 + Х4)] • 0,1647,

где 0,1647 — коэффициент пересчета NaNO3 на азот.
3.4. Определение массовой доли воды
3.4.1. Проведение анализа
5 г азотнокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в стаканчике с притертой крышкой по ГОСТ 25336—82, тип СВ или СН, предварительно высушенном до постоянной массы. Затем стаканчик помещают в сушильный шкаф и, сняв крышку, сушат при 100—105 °С до постоянной массы.
3.4.2. Обработка результатов
Массовую долю воды (Х\) в процентах вычисляют по формуле где ffij — масса стаканчика с азотнокислым натрием до сушки, г;
т2 — масса стаканчика с азотнокислым натрием после сушки, г;
т — масса навески азотнокислого натрия, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между кото­рыми не должны превышать 0,02 %.
3.5. Определение массовой доли нераствори­мых в воде веществ
3.5.1. Приборы и реактивы
Фильтр стеклянный по ГОСТ 25336—82, типа ТФ ПОР40.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—7,2.
3.5.2. Проведение анализа
50 г азотнокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 100 см3 дистиллированной воды в стакане вместимостью 200 см3.
Раствор фильтруют под вакуумом через предварительно высушен­ный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г стеклянный фильтр.
Остаток на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до отсутствия нитратов в промывных водах.
Фильтр с остатком сушат при температуре 100—105 °С до посто­янной массы в сушильном шкафу.
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Аг) в процентах вычисляют по формуле
Y _ • юо
гГ- ’
где пі, — масса сухого остатка, г;
т — масса навески азотнокислого натрия, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между кото­рыми не должны превышать 0,002 % при доверительной вероятности Р=0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6. Определение массовой доли хлористых солей в пересчете на NaCl
3.6.1. Реактивы и растворы
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, х. ч., 1 %-ный раствор.
Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520—78, раствор кон­центрации с '/2 [Hg(NO3)2 • Н2О] = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).
Натрий нитропруссидный, 10 %-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 4).
3.6.2. Проведение анализа
10 г азотнокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 50 см3 дистиллированной воды в колбе вмес­тимостью 250 см3.
К раствору прибавляют 5 см3 азотной кислоты, 10 капель раствора нитропруссидного натрия и титруют раствором азотнокислой ртути до появления слабой мути, не исчезающей при перемешивании.
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю хлористых солей в пересчете на NaCl (Аз) в процентах вычисляют по формуле
У = К-0,00585- 100 - 100
3 /и(100-Аг|)
где К — объем точно 0,1 н. раствора азотнокислой ртути, израс­ходованный на титрование, см3;
0,00585 — количество NaCl, соответствующее 1 см3 точно 0,1 н. раствора азотнокислой ртути, г;
Xi — массовая доля влаги, определенная по п. 3.4, %; т — масса навески азотнокислого натрия, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между кото­рыми не должны превышать 0,0012 % при доверительной вероятнос­ти Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.7. Определение массовой доли окис­ляемых веществ в пересчете на NaNO2
3.7.1. Реактивы и растворы
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, раствор концент­рации с (*/5 КМпО4) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.)
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:5 (по объему).
Калий йодистый по ГОСТ 4232—74.
Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068—86, раствор кон­центрации с (Na2S2O3 • 5Н2О) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.).
Крахмал раств