Литопон. Технические условия

СОЮЗА ССР

ЛИТОПОН

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 907—72

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

УДК 667.622.1 :006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА

ЛИТОПОН

Технические условия
Dry lithopone. Specifications
ОКП 23 2191
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15 января 1972 г. № 215 срок введения установлен
с 01,01.73
Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 11.02.85 № 292 срок действия продлен до 01.07.90
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на сухой литопон—не­органический синтетический пигмент белого цвета, представляю­щий собой смесь сульфида цинка и сульфата бария в эквимолеку­лярном соотношении, выпускаемый в виде порошка.
Стандарт соответствует МС ИСО 473—82 в части марки КР.
Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для высшей и первой категорий качества.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. В зависимости от назначения и физико-химических пока­зателей литопон должен выпускаться двух марок, указанных в табл. 1.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
* Переиздание (апрель 1986 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными
в мае 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 8—80, 5—85).
© Издательство стандартов, 1986
Таблица 1
Марка
Код ОКП
Назначение
лп
. 23 21910200 08
Для производства эмалей, масляных, водоэмульсионных и других красок, а также для производства пластмасс
КР
23 2191 0100 0>0
Для производства искусственной ко­жи, пленки, резины и полимерно-строи­тельных материалов

(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.1 а. Литопон должен быть изготовлен в соответствии с требо­ваниями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.2 . По физико-химическим показателям литопон должен соот­ветствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.
Таблица 2
Наименование показателя
Норма для марки
Метод испытания

ЛП
КР

Первая кате­гория каче­ства
Высшая категория качества

1. Белизна, условные
единицы, не менее
94
90
По ГОСТ 15821—7'0 и п.,3.1 настоящего стан-
2. Условная светостой­кость, %, не более
2
2
дарта
По ГОСТ 21903—76 и п. 3.2 настоящего стан-
3. Остаток на сите, %, не более
с сеткой
№ 0063
№ 016
№ 014
0,1
0,005
Не нор-
0,1 Не нор­мируется 0,005
дарта
По ГОСТ 21119.4—75, разд. 1 и п. 3.3 настоя­щего стандарта
4. Остаток после сухого просеивания на сите с сет­кой Ns 014, %, не более
мируется
Не нор­мируется
0,05
По ГОСТ 21119.4—75, разд. 2 и п. 3.4 настоя­щего стандарта
5. Укрывистость, г/м2, не более
120
120
По ГОСТ 8784—75, разд. 1 и п. 3.5 настоя-
6. Маслоемкость, г/100 г пигмента, не более
15
15
щего стандарта
По ГОСТ 21119.8—75, разд. 1. Метод с помо-
1

щью палочки

Продолжение табл. 2
Наименование показателя
Норма для марки
Метод испытания

лп
КР

Первая кате­гория каче­ства
Высшая категория качества

7. Массовая доля соеди-

По п. 3.7
нений цинка в пересчете на

ZnS, %, ne менее
28,4
28,0

8. Массовая доля соеди-

По п. 3.8
пений цинка, растворимых

в уксусной кислоте В Перес-

чете на ZnO, %, не более
1,2
1.0

9. Массовая доля ве-

По ГОСТ 21119.2—75,
ществ, растворимых в воде,

разд. 2 и п. 3.9 настоя-
%, не более
0,5
0,5
щего стандарта
10. pH водной суспензии
6
-8
По ГОСТ 21119.3—75
1'1. Массовая доля воды

По ГОСТ 21119.1—75,
и летучих веществ, %, не

разд. 2 или 3
более
0,2
0,3

Примечания:
1. (Исключен, Изм. № 1).
2. Для литопона марки КР, применяемого в производстве полимерно-строи­тельных материалов (линолеума, плитки и др.), массовая доля соединений цинка, растворимых в уксусной кислоте, в пересчете на ZnO, допускается не более 1,5%.
2а. Для литопона, поставляемого на экспорт, массовая доля соединений цинка в пересчете на1 ZnS должна быть не менее 28,8%.
2.6. Норма по показателю «Остаток на сите с сеткой № 014» является факультативной до 1> июля 1987 г. Определение обязательно.
(Введен дополнительно, Изм. №2).
3. (Исключен, Изм. № 1).
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 9980—80, разд. 1.
2.2. Показатели по пп. 2, 5—8 таблицы изготовитель определя­ет не реже одного раза в месяц.
Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Белизну определяют по ГОСТ 15821—70. При этом подготовку образцов к испытанию проводят следующим обра­зом: в кюветы для сыпучих тел, приложенные к компаратору, за­сыпают 3—4 г пигмента, покрывают калькой, на которую кладут стальной диск с тщательно обработанной поверхностью и прессуют на лабораторном прессе при давлении на манометре 14,7 МПа (150±5 кгс/см2). Допускается проводить прессование пигмента в кольцах. Для сравнения используют образцы, утвержденные в ус­тановленном порядке.
Допускается проводить измерение белизны на приборе типа «Радуга», при этом кювету помещают на держатель отражающих образцов. Результаты измерений получают в виде цифр на инди­каторном табло специализированного вычислительного устройства или в виде распечатки на печатающем устройстве.
При возникновении разногласий в оценке белизны определение проводят с помощью компаратора.
Допускаемые расхождения между результатами двух парал­лельных определений не должны превышать 2 усл. ед. при дове­рительной вероятности Р=0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2. Условную светостойкость определяют по ГОСТ 21903—76 при облучении под лампой ДРТ-400 по ГОСТ 20401—75. При этом накраску испытуемого литопона готовят по ГОСТ 16873—78, используя 2 мл 1%-ного раствора желатина (без глицерина).
Полученную накраску помещают на 2 ч ±0,5 мин под лампу на расстоянии (250±5) мм от нее.
3.3. Остаток после мокрого просеивания опре­деляют по ГОСТ 21119.4—75, разд. 1, при этом берут 20—50 г пигмента.
3.4. (Исключен, Изм. № 2).
3.5. Укрывистость определяют по ГОСТ 8784—75, разд. 1, при этом берут 5 г литопона и 4 г натуральной льняной олифы по ГОСТ 7931—76, краску готовят курантом на плите или на авто­матической машине для перетира паст типа МАПП-1 и наносят кистью па стеклянную пластинку размером 90X120 мм.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6. (Исключен, Изм. № 1).
3.7. О п р е д е л е н и е массовой доли соединений цинка в пересчете на ZnS.
3.7.1. Аппаратура, материалы, реактивы
кислота соляная но ГОСТ 3118—77, х. ч., разбавление 1 : 1 см3;
кислота азотная по ГОСТ 4461—77, разбавление 1 : 1 см3;
аммиак водный по ГОСТ 3760—79, разбавление 1 : 1 см3;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной1 кис­лоты (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, раствор концентрации 0,05 моль/дм3, готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 3;
ксиленоловый оранжевый индикатор, 0,2%-ный раствор;
бумага индикаторная универсальная;
раствор буферный с pH 5,5—6,0; готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 2;
электрошкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий наг­рев до 150°С и выше с точностью автоматического регулирования температуры ±3%;
весы лабораторные общего значения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80;
стаканы В-1—50 и В-1—250 ТС по ГОСТ 25336—82;
колбы конические Ки-1—500—19/26 ТХС по ГОСТ 25336—82; колбы мерные 2—250—2 по ГОСТ 1770—74;
цилиндры 3—100 и 3—250 по ГОСТ 1770—74;
пипетки 4—1 — 1, 4—1 — 10, 2-1-15 и 2-1-100 по ГОСТ 20292—74.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.7.2. П ровебение испытания
Около 0,6000 г литопона, предварительно высушенного до пос­тоянной массы при температуре (1()5±3)°С, помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют в 10 см3 раствора соляной кис­лоты. Раствор доводят до кипения и выпаривают почти досуха, затем прибавляют 1 см3 азотной кислоты и снова выпаривают. В стакан добавляют 100 см3 дистиллированной воды, полученную суспензию количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Содер­жимое колбы перемешивают и фильтруют через плотный бумаж­ный фильтр «синяя лента». Первые 20—30 см3 фильтрата отбра­сывают, следующие примерно 120 см3 собирают в сухую чистую колбу.
100 см3 фильтрата отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 500 см3, нейтрализуют по каплям раствором аммиа­ка до pH 2—3 (ио универсальной индикаторной бумаге), затем добавляют 15 см3 буферного раствора, 250 см3 дистиллированной воды, 6—8 капель индикатора ксиленового оранжевого и титру­ют раствором трилона Б до перехода розовато-красной окраски раствора в соломенно-желтую.
3.7.3. Обработка результатов
Массовая доля соединений цинка в пересчете на ZnS (Х,) в процентах вычисляют по формуле
v V • 0,004872 ■ 100-2,5
где V— объем раствора трилона Б, израсходованный на тит­рование, см3;
m — масса литопона, г;
0,004872— масса ZnS, соответствующая 1 см3 раствора трило­на Б концентрации 0,05 моль/дм3, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­ду которыми не должны превышать 0,02% при доверительной ве­роятности Р — 0,95. Окончательный результат округляют до 0,1%.
3.7.4. 3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.8. Определение массовой доли соединений цинка, растворимых п уксусной кислоте, в пе­ресчете н a ZnO.
3.8.1. Аппаратура, материалы, реактивы:
кислота уксусная по ГОСТ 61—75, 10%-ный раствор;
аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 25%-ный раствор;
раствор буферный с pH 5,5—6,0 готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 2;
ксиленоловый оранжевый индикатор, 0,2%-ный раствор;
соль дииатрпевая этіілендііампн-N, N, N', N'-тетрауксусной кис­лоты (грилон II) — по ГОСТ 10652—73, раствор концентрации 0,05 моль/дм3; готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 3;
бумага индикаторная универсальная;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
электрошкаф сушильный .лабораторный, обеспечивающий наг­рев до 150°С и выше с точностью автоматического регулирования температуры ± 3 %;
весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80;
баня водяная;
стаканы В-1—250 ТС по ГОСТ 25336—82;
цилиндры 3—100 по ГОСТ 1770—74;
колбы мерные 2—250—2 по ГОСТ 1770—74;
пипетки 2—1—20, 2—1—50 и 2—1 — 100 по ГОСТ 20292—74;
колбы конические Кн-1—250—19/26 ТХС по ГОСТ 25336—82.
(Измененная ре