ОСТ 42-21-11-81
Завантажити документ
Формат .docx · доступно зареєстрованим користувачам
ОСТ 42-21-11-81
Приказом Министерства здравоохранения СССР от 29 июля 1981 г. №797
ИСПОЛНИТЕЛИ: д.м.н. Голиков В.Я., к.м.н. Зольникова Н.И., к.м.н. Иванов Е.В., к.м.н. Коваленко Ю.М., к.т.н. Коренков И.П., к.т.н. Кочетова Г.П, (ответственный исполнитель), к.м.н. Куличков В.А., Максимова Т.А., к.т.н. Мильштейн Р.С., к.т.н. Соколов В.Г.(руководитель темы), Трунов Б.В., к.б.н. Фролова А.В.
Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР
Начальник Управления Бабаян Э.А.
Управлением онкологической помощи Министерства здравоохранении СССР
Начальник Управления Демидов В.П.
Главным санитарно-эпидемиологическим Управлением Министерства здравоохранения СССР
Начальник управления Ковшило Б.Е.
Отделом охраны труда и техники безопасности Министерства здра -в сохранения СССР
Начальник отдела Порхачев А.Д.
Центральный военно-медицинским Управлением Министерства обороны СССР
Главный гигиенист Курпита П.Н.
Центральным Комитетом профсоюза медицинских работников
Секретарь ЦК Малышев В.В.
Всесоюзным научно-исследовательский и испытательным институтом медицинской техники
Директор Института Утямышев Р.И.
Требования безопасности ОСТ 42-21- 11-81
Введен впервые
Приказом Министерства здравоохранения СССР
от 29 июля 1981 г. №797. Срок введения установлен
с 1 октября 1982 г.
Несоблюдение стандарта преследуется законом.
Настоящий стандарт распространяется на кабинеты и отделения лучевой терапии (далее кабинеты и отделения) лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских институтов, высших учебных заведений и других учреждений системы Министерства здравоохранения СССР (далее учреждению, в том числе кабинеты и отделения:
рентгенотерапии;
дистанционной гамма-терапии;
мегавольтной терапии;
контактной лучевой терапии закрытыми источниками излучения;
внутриполостной аппаратурной лучевой терапии;
лучевой терапии открытыми источниками излучения;
планирования лучевой терапии.
Стандарт не распространяется на кабинеты экспериментальных и уникальных установок, в том числе ядерных реакторов медицинского назначения, ускорителей тяжелых заряженных частиц и т.д.
Выполнение требований стандарта обязательно при проектировании, реконструкции, строительстве новых и эксплуатации действующих кабинетов и отделений.
Термины и их определения, используемые в стандарте, приведены в приложении I.
1.1. Кабинеты и отделения должны соответствовать требованиям настоящего стандарта, ГОСТ 12.3.002-75, ГОСТ 12.1.004-76, "Основных санитарных правил работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующего излучения ОСП", "Строительных воры и правил СНиП", "Правил устройства электроустановок ПУЭ".
1.2. Оборудование, применяемое в кабинетах и отделениях, должно соответствовать требованиям ГОСТ I2.2.003-74, ГОСТ 12.2.025--76, ГОСТ 12.2.018-76, ГОСТ 23154-78.
1.3. Безопасность работ в кабинетах и отделениях должна достигаться:
технологически и санитарно-гигиенически обоснованными расположением к конструкцией помещений;
рациональной организацией работ с источниками ионизирующих
излучений (далее - источниками излучения);
рациональной организацией рабочих мест;
применением аппаратуры и защитного оборудования, отвечающих требованиям безопасности;
соблюдением правил эксплуатации коммуникаций и оборудования, в том числе, электроустановок, машин, механизмов;
обучением персонала безопасным методам и приемам работы;
применением эффективных индивидуальных средств защити персонала.
1.4. Ответственность за обеспечение безопасности работы в кабинетах и отделениях возлагается на администрацию учреждения.
1.5. Администрация учреждения должна разработать и утвердить детальные инструкции о содержании помещений, порядке проведения работ с источниками излучения, включая учет, хранение, выдачу источников излучения, сбор и удаление радиоактивных отходов, о радиационном контроле, о электробезопасности и мерах личной профилактики.
1.6. В каждом кабинете или отделении должны быть легальные инструкции, определяющие действие персонала в случае возникновения радиационных аварий, пожаров, электротравм, которые должны быть согласованы о местными органами санитарно-эпидемиологической службы и утверждены администрацией учреждения.
1.7. На каждый кабинет лучевой терапии должен быть оформлен санитарный паспорт согласно требованиям ОСП.
1.8. На каждый кабинет должен быть оформлен технический паспорт, содержащий перечень помещений кабинета, источников излучения и средств защиты. Паспорт оформляется рентгено-радиологическим отделением республиканской, краевой, областной, городской больницы.
1.9. Инвентарная опись технического оборудования кабинета, перечень мероприятий по текущей профилактике и ремонту оборудования, а также результаты измерения мощности дозы в пучке излучения, генерируемого аппаратом, или результаты определения радиоактивности источника излучения должны содержаться в контрольно-техническом журнале,
2.1. При эксплуатации кабинетов и отделений возможно воздействие на персонал следующих опасных и вредных производственных факторов.
2.1.1. Ионизирующее излучение:
рентгеновское излучение от рентгенотерапевтических и рентгенотопометрических аппаратов;
потоки тормозного нейтронного излучения и ускоренных электронов от медицинских электронных ускорителей (ускорителей);
потоки β-частиц и γ-излучение, создаваемое в результате наведенной радиоактивности в конструкционных материалах, находящихся в пучках излучения ускорителей;
потоки β-частиц, нейтронов и γ-излучение от радионуклидных источников.
2.1.2. Электромагнитное излучение высокой частоты от ускорителей.
2.1.3. Повышенная концентрация радионуклидов на рабочих поверхностях и в воздухе рабочих помещений при работе с открытыми источниками излучения.
2.1.4. Повышенная концентрация озона и окислов азота от воздушных электрических разрядов в высоковольтных устройствах.
2.1.5. Повышенная концентрация токсических компонентов защитных материалов на рабочих поверхностях и в воздухе рабочих помещений.
2.1.6. Опасный уровень напряжения в электрических сильноточных цепях, замыкание которых может произойти черве тело человека.
2.1.7. Открытые движущиеся элементы оборудования, машин, механизмов.
2.1.8. Повышенный уровень шума, создаваемого электрическими проводами, магнитными системами, масляными и вакуумными насосами, воздушными вентиляторами и другой аппаратурой.
2.2. Основные дозовые пределы облучения персонала ионизирующим излучением характеризуются предельно допустимой дозой для категории А (ПДД) и пределом дозы для категории Б (ПД)величины, которых устанавливаются "Нормами радиационной безопасности (НРБ).
2.3. Суммарная доза от внешнего и внутреннего облучения персонала не должна превышать основных дозовых пределов, установленных НРБ.
2.4. Концентрация озона и окислов азота, свинца и других токсических веществ в воздухе рабочих помещений не должна превышать предельно допустимых концентраций по ГОСТ 12.1.005-76,
2.5. Напряжение в электрических сильноточных цепях с открытыми и доступными для прикосновения токоведущими частями не должно быть более 36 В.
2.6. Открытые движущие элементы оборудования, с которыми возможно соприкосновение персонала, должны иметь скорость движения не более 0,3 м/с и в случае контакта с телом работающего останавливаться от усилия не более 150 Н.
2.7. Уровень шума на рабочих местах в кабинетах и отделениях не должен превышать значений, установленных ГОСТ I2.I.003-76 и СНиП.
3.1. Рекомендации на методики лучевой терапии должны содержать;
перечень и последовательность этапов, составляющих технологический процесс лучевой терапии;
место проведения каждого этапа;
перечень необходимого оборудования на каждом этапе;
перечень средств защиты; состав и функции персонала; характеристику радиационной обстановки на рабочих местах; характеристику возможных аварийных ситуаций.
3.2. На проведение работ в кабинетах и отделениях с экспериментальным и опытным оборудованием должно быть специальное разрешение Министерства здравоохранения СССР.
3.3. В помещениях кабинетов, в которых находятся источники излучения, запрещается проводить работы, не связанные с их применением, и размещать оборудование, не предусмотренное для выполнения запланированных технологических процессов,
3.4. Перед входом в помещение, где проводятся работы с источниками излучения, и в радиологические палаты при нахождении в них больных с инкорпорированными источниками, должен вывешиваться знак радиационной опасности во ГОСТ 17925-78, а на входе в процедурные дистанционной гамма-, мегавольтной и рентгенотерапия и внутриполостной аппаратурной лучевой терапия, устанавливаться световое табло "Не входить!".
3.5. В помещениях кабинетов дистанционной гамма-терапии, мегавольтной и рентгенотерапии, внутриполостной аппаратурной лучевой терапии должна быть установлена световая или звуковая сигнализация о превышении допустимого уровня ионизирующего излучения.
3.6. Эксплуатация аппаратов и ускорителей с отключенными блокировками или со снятыми защитными и предохранительными устройствами запрещается.
3.7. Больные с веденными радионуклидами должны размещаться только в радиологических палатах. Перевод больных с инкорпорированными открытыми источниками излучения в общие палаты решается после согласования радиационной безопасности учреждения или ответственным за радиационный контроль лицом. При этом
мощность дозы излучения от больного на расстоянии I м не должна превышать 21,5 пА/кг (0,3 мР/час).
3.8. Работы с источниками излучения при ручных методах введения должны проводиться с применением защитно-технологического оборудования и дистанционного инструментария.
3.9. Работы с источниками излучения в открытом виде, связанные с приготовлением препаратов к использованию, должны проводить