Растворы антисептического препарата ХМФ. Технические требования, требования безопасности и методы анализа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РАСТВОРЫ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО

ПРЕПАРАТА ХМФ

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ, ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

И МЕТОДЫ АНАЛИЗА

ГОСТ 23787.9-84

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москв
а

РАЗРАБОТАН Министерством лесной, целлюлознебумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Б. И. Телятникова, канд. техн, наук; Н. А. Максименко, канд. техн, наук
ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и дерево­обрабатывающей промышленности СССР
Зам. министра В. М. Вгнцлавский
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­венного комитета СССР по стандартам от 27 июня 1984 г. № 2159
Редактор Т. И. Смыка
Технический редактор И. В. Колейникова
Корректор Н. А. Шнайдер
Подп. в печ. 13.09.84
0,39 уч.-изд. л. Тир. 16 000
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3
Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 681

УДК 634.0.841:006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РАСТВОРЫ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ХМФ гост
Технические требования, требования безопасности
и методы анализа
Solutions of wood preservative ХМФ. Technical
requirements, safety requirements and
methods of analysis
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 июня 1984 г. № 2159 срок действия установлен
с 01,01.86 до 01.01.91
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на водные растворы антисептического препарата ХМФ и устанавливает технические требования к ним.
Препарат ХМФ предназначен для защиты древесины от биологического разрушения в условиях .классов службы IV—XIII по ГОСТ 20022.2—80.
Растворы препарата ХМФ готовят на месте потребления.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Растворы препарата ХМФ должны быть приготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецеп­туре и технологическому регламенту, утвержденным в установ­ленном порядке.
1.2. В зависимости от условий службы пропитанной древесины препарат ХМФ готовят трех марок с концентрациями, указан­ными в табл. 1.
Таблица 1
Марка препарата
Концентрация препарата, %
Класс службы древесины по ГОСТ 20022.2—80
ХМФ-532

IV—VI

ХМФ-433
От 3 до 8

VII, VIII

ХМФ-221

IX—XIII

Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1984
Для поддержания стабильности растворов препарата к ним добавляют уксусную кислоту (СНзСООН) квалификации «ледя­ная» по ГОСТ 61—75 до pH 4,0»—4,2.
1.3. Соотношение компонентов препарата ХМФ должно соот­ветствовать указанному в табл. 2.
Таблица 2
Наименование компонента препарата ХМФ
Содержание
компонента препарата ХМФ в частях массы

X МФ-221
ХМФ-433
X МФ-532
Бихромат натрия (Na2Cr2O? • Н2О) по ГОСТ 2651—78 или калия (К2Сг2О7) по ГОСТ 2652—78
2
4
5
Купорос .медный (CuSO4 ■ 5Н2О) по ГОСТ 19347—74
2
3
3
Натрий фтористый технический (NaF) по ГОСТ 2871—75
1
3
2

1.4. Растворы препарата ХМФ должны соответствовать нор­мам, указанным в табл. 3.
Таблица 3
Наименование показателя
Норма для раствора препарата ХМФ марки
Метод испытания

X МФ-221
ХМФ-433
X МФ-532

Массовая доля бихромата натрия или калия в 1%-ном растворе, %, не менее
0,40
0,40
0,50
По ГОСТ
23787.1—>84
Массовая доля медного купороса в 1%jhom раст­воре, %, не менее
0,40
0,30
0,30
По ГОСТ 23787.1—84
Массовая доля фтористо­го натрия в 1%чном раст­воре, %, не менее
0,20
0,30
0,20
По п. 3.4
Показатель концентрации водородных ионов (pH) водного раствора
Плотность рабочих раст­воров при 20° С, г • см-3
1,007—1,055
4,0—4,2
1,006—1,059
1,006-1,051
По ГОСТ 23787.1—84
По ГОСТ Г8995.1—73

1.5. Растворы препарата ХМФ хранят в отапливаемом помеще­нии в закрытых резервуарах, на которые наносят наименование препарата. Срок годности растворов 1 мес.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Препарат ХМФ относится к токсичным веществам, наибо­лее токсичным компонентом препарата ХМФ является бихромат натрия (калия), который по ГОСТ 12.1.007—76 относится к веще­ствам первого класса опасности. Соединения хрома вызывают местное раздражение кожи и слизистых, аллергические заболе­вания, общетоксическое действие сказывается в поражении почек, печени, желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой сис­темы. Соединения хрома способны накапливаться в организме. При работе по приготовлению растворов препарата должны соблюдаться требования безопасности, производственной санита­рии и личной гигиены.
2.2. Предельно допустимая концентрация (ПДК) аэрозоля бихромата натрия в пересчете на СгО3 в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,01 Мг-M-3, в воде водоемов санитарно-бытового пользования 0,5 мг-л~'.
2.3. Растворы препарата ХМФ не горючи и не взрывоопасны.
2.4. Участки цехов, где проводятся работы по приготовлению растворов, должны иметь приточно-вытяжную вентиляцию, обеспечивающую содержание аэрозоля бихромата натрия (калия) в воздухе рабочей зоны производственных помещений, не пре­вышающее ПДК.
Приготовление растворов препарата должно производиться в отдельном изолированном помещении.
Растворы должны готовиться в закрытых резервуарах, снабженных механическими мешалками. Подача растворов в пропиточные устройства должна быть механизирована.
При разовых работах небольшие количества растворов могут приготовляться вручную.
2.5. Рабочие, занятые на работах по приготовлению раство­ров препарата, должны быть обеспечены специальными одеж­дой и обувью, а также индивидуальными средствами защиты глаз, кожных покровов и органов дыхания, так как при пре­вышении ПДК при длительном или периодически повторяющемся загрязнении кожи, а также при длительном пребывании без защиты органов дыхания в производственных помещениях раст­воры препарата могут оказывать неблагоприятное воздействие на работающих.
В комплект индивидуальных средств защиты при приготовле­нии растворов препарата ХМФ входят: перчатки резиновые кислотощелочестойкие по ГОСТ 200’10—74, защитные очки типов ЗН, ЗП по ГОСТ 12.4.013—75 или типа Г по ГОСТ 12.4.003—80 и респиратор типа ШБ—1 «Лепесток» по ГОСТ 12.4.028—76.
2.6. Рабочие, занятые на работах с препаратом, должны проходить предварительный при поступлении на работу и перио­дические медицинские осмотры в процессе работы в соответствии с порядком и в сроки, установленные Министерством здравоохра­нения СССР.
2.7. При приготовлении небольших объемов раствора вруч­ную резервуары для приготовления раствора должны быть уста­новлены на специальных площадках, оборудованных устройст-■ вами для сбора случайно пролитого раствора защитного средства.
2.8. Отходы производства, которые могут оказывать опасное и вредное действие на работающих и окружающую среду, а также пришедшая в негодность специальная одежда и обувь должны быть обезврежены соответствующими способами.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Для проверки качества раствора препарата ХМФ на соот­ветствие требованиям п. 1.4 отбирают пробу из емкости для при­готовления раствора. Пробу отбирают стеклянной трубкой внут­ренним диаметром около 20 мм и длиной 1,2 м.
Трубку погружают в хорошо перемешанный раствор на глу­бину около 0,6 м, закрывают открытый конец трубки и вынимают ее. Раствор из трубки сливают в склянку с притертой пробкой.
3.2. Определение массовой доли бихромата натрия или калия в 1 %-ном растворе препарата—по ГОСТ 23787.Ч1—84.
3.3. Определение массовой доли медного купороса в 1%-ном растворе препарата —по ГОСТ 23787.1—84.
3.4. Определение массовой доли фтористого натрия в 1%-ном растворе препарата
3.4.1. Реактивы, растворы, приборы
Иономер универсальный марки ЭВ-74.
Фторидный электрод.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 40%-ный раствор.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—76, концентрированная.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77.
Натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280—76.
Натрий уксуснокислый технический по ГОСТ 2080—76.
Натрий фтористый по ГОСТ 4463—76, стандартный водный раствор, содержащий 1 мг фтора в 1 см3. Раствор готовят сле­дующим образом: 0,2211 г высушенного при (105—110)°С фтористого натрия квалификации х. ч. или ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Раствор хранят в полиэтиленовой таре по ГОСТ 4386—81 или в кварцевой посуде.
Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 1%-ный
спиртовой раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Колба из кварцевого стекла по ГОСТ 19908—80, вместимостью 100 см3.
Колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 50, 100, 1000 ом3.
Пипетка по ГОСТ 20292—^74, вместимостью 1 см3.
Буферный раствор с pH 6,0—6,5; готовят следующим обра­зом: 58.5 г хлористого натрия, .102 г уксуснокислого натрия и 15 г лимоннокислого натрия, взвешенных с погрешностью не бо­лее 0,005 г, 1 см3 уксусной кислоты растворяют в дистиллирован­ной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. На pH-метре изме­ряют pH полученного раствора и в тех случаях, когда его вели­чина выше или ниже 6,0—6,5 к раствору добавляют соответст­венно уксусную кислоту или гидроокись натрия, 40%-ный раствор.
3.4.2. Построение градуировочного графика
1 В 6 мерных колб вместимостью 50 см3 отмеривают пипеткой 1, 2, 3, 5, 8, 10 см3 стандартного раствора фтористого натрия, при­ливают в каждую 25 см3 буферного раствора, доводят объем дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Полученные образцовые растворы содержат в 1 см3 соответст­венно 0,02; 0,04; 0,06; 0,1; 0,16; 0,2 мт фтора. Через 1 ч измеряют активность ионов фтора на иономере с помощью фторидного электрода. По полученным данным строят градуировочный график в полулогарифмических координатах, откладывая по оси абсцисс величину активности ионов фтора, измеренную на ионо­мере, а по оси ординат — величину логарифма концентрации.
3.4.3. Проведение анализа
Из раствора препарата для анализа отбирают пробу объемом 2 см3. Отобранную пробу помещают в мерную колбу вместимо­стью '50 см3, «приливают 25 см3 буферного раствора, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 1 ч измеряют активность ионов фтора на иономере, как указано в п. 3.4.2. Концентрацию фтора в мг-см-3