ГОСТ Стандарт

ГОСТ 26295-84

Изопропилнитрат. Технические условия

1 707 views

Download document

.docx format · available to registered users

Sign in and download

Document text

ГОСУДАРСТВЕ НН ЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ИЗОПРОПИЛНИТРАТ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 26295-84

Издание официальное

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ
Е. А. Сиволодский, д-р техн, наук; А. П. Осмоловский, канд. техн, наук;
Г. П. Воронина
ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
Зам. министра В. С. Смирнов
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­венного комитета СССР по стандартам от 28 сентября № 3433 1984 г.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИЗОПРОПИЛНИТРАТ

Технические условия
>
Isopropylnitrate. Specifications
ОКП 24 3578 0100
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 сентября 1984 г. № 3433 срок действия установлен
с 01.01.86
до 01.01.91
♦ «•—
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий, стандарт распространяется на изопропилнитрат, представляющий собой легкоподвижную однородную жидкость, бесцветную или слегка окрашенную в желтый цвет, обладающую эфирным запахом.
Изопропилнитрат предназначен для применения в качестве при­садки к дизельным топливам и других целей.
Изопропилнитрат получают этерификацией изопропилового спирта азотной кислотой.
Молекулярная масса изопропилнитрата по международным атомным массам Ґ971 г. — 105,092.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Изопропилнитрат должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регла­менту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. Физико-химические показатели изопропилнитрата должны соответствовать нормам, указанным в табл. I.
Т аблица I
Наименование Показателя
Норма
Метод анализа
1, Плотность при 20 °С, г/см3
1,030—1,050
По ГОСТ 18995.1—73,

ГОСТ 3900—47 и и. 4.3-
2. Фракционный состав:
температура начала перегонки, °С, не ниже •
98
настоящего стандарта
По ГОСТ 2177—82 и п. 4.4 настоящего стан­дарта
10 % перегоняется до температуры, °С, не'ниже '
99 \ 100,5
106

50 % перегоняется до температуры, °С, не ниже
90 % перегоняется до температуры, °С, не выше

,98 % перегоняется до температуры, °С, не выше
остаток и потери продукта в сумме, %, не более
3. Массовая доля воды, % > не более
108
■ 2
0,03
«
По ГОСТ 24614—81 я
4. Массовая концентрация кислоты, мг КОН/100 см3 .продукта, не более
1,0 і
п. 4.5 настоящего стан­дарта
По п. 4.6 '
5. Массовая доля изопропилнитрита, %, не более
0,1
По п. 4.7
6. МассбЬая доля механических при- меСей, %, не более
0,01
По ГОСТ 6370—83
Примечание. В процессе хранения изопропилнитрата в течение гаран­тийного срока допускается увеличение массовой доли воды при применении в качестве присадки к дизельным топливам не более 0,08%, для других це­лей — не более 0,10 %; массовой концентрации кислоты — не более 2,0 мг KQH/100 см3 продукта.

1.3. Готовый продукт должен подвергаться 20 мкм фильтрации через фильтр с фильтрующим элементам ФЭП.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Изопропилнитрат — легковоспламеняющаяся жидкость категории ПА-Т4 по ГОСТ 12.1.011—78, по’степ^ни воздействия на организм относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007— —76.
2.2. Предельно допустимая концентрация изЪпропилнитрата в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3, в водоемах хозйяственно-питье- вого и коммунально-бытового водопользования — 10 мг/дм3.
2.3. Изопропилнитрат ядовит, действует на организм человека через верхние дыхательные пути и поврежденную кожу, вызывая раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, кашель, го­ловную боль, понижение кровяного давления.
2.4. Меры оказания первой помощи.
При ингаляционном отравлении необходимо освободить постра­давшего от стесняющей дыхание одежды, обеспечить свежий воз­дух, полный покой и вызвать медицинскую службу.
При попадании изопропилнитрата на кожу и глаза необходимо пораженное место обильно промыть водой.
2.5. Не допускается совместное хранение изопропилнитрата с кислотами.
2.6. Температура самовоспламенения изопропилнитрата 175 °С. Температура вспышки 6 °С.
Область воспламенения паров в смеси с воздухом (по объему} нижний 1,9 Р/Ь, верхний 100,0 %.
Температурные пределы воспламенения паров в смеси с возду­хом: нижний 6 °С, верхний 99 °С.
2.7. При работах с изопропилнитратом воспрещается использо­вание открытого огня и других источников воспламенения. Допус­кается применение фонарей только во взрывобезопасном исполне­нии. Все работы по вскрытию бочек, резервуаров должны произво­диться неискряЩим инструментом. Металлические части производ­ственных помещений и хранилищ, средства перекачки и транспор­тирования должны быть, заземлены. Для перекачки изопропилни­трата применяют насосы по ГОСТ 10392—80 и рукава по ГОСТ 5398—76.
2.8. Запрещается слив и перекачка изопропилнитрата с помо- 1 щью сжатого воздуха.
2.9. При работе с изопропилнитратом, а также при промывке и обработке аппаратуры и тары из-под него, необходимо использо­вать средства индивидуальной защиты, при очистке резервуара до- полнительно специальные пояса с крестообразными лямками, обес- . печивающими вертикальное положение тела; фильтрующие проти­вогазы, при ремонтных работах в закрытых емкостях — шланго­вые противогазы или изолирующие.
2.10. Помещения, в которых проводится работа с изопропил­нитратом, должны быть оборудованы общеобменной (кратность обмена 8—10), местной и аварийной вентиляцией, отвечающей требованиям ГОСТ 12.4.021—75? а производственные процессы — , герметизированы.
2.11. Для тушения изопропилнитрата используют воздушно-ме­ханические и химические пены, состав СЖБ. 1
одновременно отправляемого в один адрес и сопровождаемого од­ним документом о качестве, содержащим:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта;
номер партии;
количество упаковочных единиц продукции в партии;
дату изготовления;
массу брутто и нетто;
результаты анализов;
обозначение настоящего стандарта.
Масса партии должна быть не более 5000 кг.
3.2. Объем выборки — по ГОСТ 2517—80.
3.3. При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоен­ной выборке той же партии. Результаты повторного анализа рас­пространяются на вс1о партию.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Отбор проб — по ГОСТ 2517—80. Объем точечной нробы должен быть не более 100 см3.
4.2. Точечные пробы соединяют вместе и полученную объеди­ненную пробу тщательно перемешивают. Объем объединенной про­бы должен быть не менее 1000 см3. Объединенную пробу делят на две части, помещают в 2 сухие склянки с притертыми пробками, наклеивают этикетки с указанием наименования, продукта, номе­ра партии, даты.отбора пробью, фамилии, лица, отобравшего пробу, даты изготовления продукта. Одну-склянку передают на анализ, другую (контрольную) хранят в течение 3 мес в сухом прохладном’ * затемненном помещении на случай разногласий в оценке качества продукта.
4.3. Определение плотности
Плотность определяют по ГОСТ 18995.1—73 или ГОСТ 3900— -т-47. Для определения плотности применяют ареометр общего на­значения по ГОСТ 18431—81 или ареометр для нефти.
Плотность р при 20 °С в г/см3 вычисляют по формуле
р = Р/+0,00046(^—20),
где р* — плотность изопропилнитрата при температуре опреде­ления, г/см3;
t — температура изопропилнитрата в момент определения, °С;
0,00046 — средняя температурная поправка плотности.
4.4. Для определения фракционного состада изопропилнитрата наряду с металлическим применяют стеклянный холодильник та­кой же длины и диаметра трубки; термометр стеклянный лабора­торный типа ТЛ-50 по ГОСТ 16590—71 с пределами шкалы от 40 до НО °С с ценой деления 0,2 °С, погрешностью ±0,1 °С.
Нагревание производят на солевой бане, содержащей 50 %-ный водный раствор хлористого кальция, при этом перегонная колба должна быть погружена в солевую баню так, чтобы уровень раст­вора в бане был выше уровня раствора в колбе.
4.5. Массовую долю воды определяют кулонометрическим ме­тодом по ГОСТ 24614—81 или гидридкальциевым методом по п. 4.5.1 настоящего стандарта.
При разногласиях в оценке массовой доли воды анализ прово­дят кулонометрическим методом.
4.5.1. Определение массовой доли воды гид­ридкальциевым методом
4.5.1.1. 4.5.1.1. Аппаратура и реактивы
Установка для определения массовой доли воды (черт. 1), со­стоящая из:
колбы конической с взаимозаменяемым конусом 29/32, Снаб­женной пробкой с отводной трубкой для водорода и отверстием для ампулы с взаимозаменяемым конусом 14/23 и ампулой, выпол­ненных из химико-лабораторного стекла группы ХС2,. толщиной не менее 1,25 мм (черт. 2);
склянки для промывания газов (черт. 3);
бюретки по ГОСТ 20292—74, вместимостью 100 см3, снабжен­ной трехходовым краном;
уравнительного сосуда вместимостью 200 см3.
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим преде­лом взвешивания 200 г.
Термобарогигрометр типа БМ-2 с диапазонами измерения: давления от 91,3 до 106,4 кПа, погрешностью ±0,66 кПа; относи­тельной влажности от 30 до 100 %, погрешностью ±10 %; темпера­туры от 0 до 40 °С, иогрешностью ± 1,5 °С.
Пипетка по ГОСТ 20292—74, исполнения 2, вместимостью 50 см3.
Ареометр по ГОСТ 18481—81.
'Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147—80.
Воронка стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336—82, диа­метром 25 мм.
Стаканчики для взвешивания (бюксы) вместимостью от 2 до 3 см3.
Трубка резиновая вакуумная.
Смазка вакуумная.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77.
Ацетон по ГОСТ 2603—79.

Кальция гидрид, тщательно измельченный в ступке до порош­кообразного состояния, сохраняемый в герметично закрытой бане.
4.5.1.2. Подготовка к анализу
Установку для определения массовой доли воды собирают по схеме, приведенной на черт. 1.
Колба для определения . массовой доли воды с пробкой и ампулой

/—ампула для введения гидрида кальция; /—ампула; 2—пробка; 3—:колба 2—коническая колба; 3—склянка для промы­
вания газов; 4—бюретка; 5—уравнительный сосуд '
Черт. 1 ( Черт. 2
Бюретку 4 и уравнительный сосуд 5 предварительно, наполняют дистиллированной водой. Склянку для промывания газов 3 напол­няют серной кислотой так, чтобы конец внутренней трубки был по­гружен в кислоту на глубину (3±1) мм. Кран бюретки, шлифы Колбы и ампулы смазывают вакуумной смазкой.
Собранную установку проверяют на герметичн