2-Этилгексанол технический. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕНН

СОЮЗА

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 26624-85

(СТ СЭВ 4608-84)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва
РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехи­мической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Б. Л. Воробьев, Ф. Н. Лисунов, К. А. Алексеева, Г. П. Прокопенко, Т. Е. Краева
ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимиче­ской промышленности СССР
Зам. министра Н. И. Сорокин
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­венного комитета СССР по стандартам от 30 сентября 1985 г- № 3176
УДК 661.722:006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия
Technical 2-ethylhexanol.
Specifications
ОКП 24 2283
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 сентяб­ря 1985 г. № 3176 срок действия установлен
с 01.01.86
до 01.01.94
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на технический 2-этил­гексанол, получаемый из «-масляного альдегида, «-бутилового спирта, уксусного альдегида и предназначенный для синтеза плас­тификаторов, стабилизаторов, присадок к смазочным маслзхМ, для использования в качестве растворителя.
Формула CgHisO.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 130,22.
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4608—84 и СТ СЭВ 4609—84, СТ СЭВ 4610—84, СТ СЭВ 4611—84, СТ СЭВ 4612—84 в части методов определения массовой доли 2-этилгексанола, кис­лотного числа, массовой доли непредельных соединений и массо­вой доли альдегидов и кетонов.
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей и первой категорий ка­чества.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Технический 2-этилгексанол должен быть изготовлен в со­ответствии с требованиями настоящего стандарта по технологичес­кому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1986
1.2. По физико-химическим показателям технический 2-этил- гексанол должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя
Норма
Метод анализа

Высшая категория качества
Первая категория качества

Высший сорт
О КП 24 2283 0220
1-й сорт О КП 24 2283 0230

1. Цветность в единицах
І По ГОСТ
платиново-кобальтовой шка­лы, не более
2. Плотность при 20 °С,
10
10
14871—76
По ГОСТ
г/см3
3. Массовая доля 2-этил­
0,831—0,833
0,830—0,833
18995.1—73, разд. 1
гексанола, %, не менее
4. Массовая доля 2-этил-
-4-метилпентанола, %, не
99,0
98,0
По п. 4.3
более
5. Кислотное число, мг
0,5
1,5
По п. 4.3
КОН/г, не более
6. Массовая доля альде­гидов и кетонов в пересче­те на 2-этилгексаналь, %,
0,03
0,05
По п. 4.4
не более
7. Массовая доля непре­дельных соединений в пе­ресчете на 2-этилгексеналь,
0,05
0,1
По п. 4.5
%, не более
8. Массовая доля воды,
0,02
0,05
По п. 4.6 По ГОСТ
%, не более
0,1
0,2
14870—77, разд. 2 и п. 4.7 нас­тоящего стандарта
Примечание. Норма
по показателю 3
для продукта (обоих сортов),
получаемого из уксусного альдегида, должна быть не менее 99,5 %, а показа­тель 4 не нормируется.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1.1. Технический 2-этилгексанол по степени воздействия на ор­ганизм относится к 4-му классу опасности (ГОСТ 12.1.007—76).
При превышении предельно допустимой концентрации пары 2-этилгексанола могут оказывать раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки дыхательных путей; 2-этилгексанол кумуля­тивными свойствами не обладает.
Предельно допустимая концентрация паров 2-этилгексанола в воздухе рабочей зоны — 50 мг/м3 (ГОСТ 12.1.005—76). Попадание 2-этилгексанола в питьевую воду не допускается.
1.2. Разлитый 2-этилгексанол необходимо смыть водой в дре­нажную емкость. Небольшие количества разлитого продукта не­обходимо собрать ветошью в герметичную тару с последующим уничтожением в установленном порядке. Работы по уборке сле­дует проводить при включенной вентиляции с применением инди­видуальных средств защиты.
1.3. 2-этилгексанол в воздушной среде и сточных водах в при­сутствии других веществ данного производства и под влиянием природных факторов токсичные соединения не образует.
1.4. 2-этилгексанол относится к горючим веществам (ГОСТ 12.1.044—84).
Температура вспышки в закрытом тигле по ГОСТ 6356—75 — не менее 83 °С, температура воспламенения по ГОСТ 12.1.044—84 — не ниже 85 °С, температура самовоспламенения по ГОСТ 12.1.044—84 — не ниже 289 °С, концентрационные пределы воспла­менения: нижний — не ниже 1,03 об. %, верхний — не выше 8,46 об. %, температурные пределы воспламенения (по ГОСТ 12.1.044—84): нижний — не ниже 79 °С, верхний — не выше 121 °С. '
1.5. При работе и хранении 2-этилгексанола следует применять герметичные аппараты, оборудование и тару.
Помещения, в которых проводят работы с 2-этилгексанолом, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией, а обо­рудование — местными отсосами.
1.6. При сливо-наливных операциях необходимо строго соблю­дать правила защиты от статического электричества.
1.7. В помещениях, где хранится или используется 2-этилгекса­нол, запрещается применение открытого огня.
1.8. Для тушения горящего 2-этилгексанола следует использо­вать тонкораспыленную воду, химическую и воздушно-механичес­кую пену.
Для тушения небольших очагов загорания применяют ручные пенные огнетушители ОП-5, ОВП-5, ОВП-10 или углекислотные огнетушители ОУ-2, ОУ-5, ОУ-8.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Технический 2-этилгексанол принимают партиями. Партией считают любое количество 2-этилгексанола, однородного по пока­зателям качества и оформленного одним документом о качестве, содержащим:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование продукта, его сорт;
номер партии;
массу нетто партии;
количество мест в партии;
дату изготовления продукта;
результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта.
3.2. Объем выборки — по ГОСТ 2517—80.
3.3. При получении неудовлетворительных результатов анали­за хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ пробы, отобранной от удвоенной выборки.
Результаты повторного анализа распространяются на всю пар­тию.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Методы отбора проб — по ГОСТ 2517—80. Из цистерн то­чечные пробы отбирают пробоотборником от верхнего, среднего и нижнего слоя продукта, из бочек — чистой стеклянной трубкой с оттянутым концом, погружая ее до дна.
4.2. Точечные пробы соединяют и тщательно перемешивают. Объем объединенной пробы должен быть не менее 1 дм3.
4.3. Определение массовой доли 2-этилгексано- ла и 2-этил-4-м ет илпентанола
Метод заключается в газохроматографическом разделении ос­новного вещества и примесей с помощью пламенно-ионизационного детектора и определении их методом внутреннего эталона.
4.3.1. Аппаратура и реактивы
Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором.
Микрошприц вместимостью 1, 5 или 10 мм3.
Колонка хроматографическая внутренним диаметром 3—4 мм и длиной 2—3 м.
Носитель твердый — хромосорб-W, хроматон-N, инертон или динохром-Н с частицами размером 0,160—0,200 или 0,200— —0,315 мм.
Фаза неподвижная — полиэтиленгликоль (ПЭГ) марки М-20000 или полиэтиленгликольадипинат (ПЭГА).
Газ-носитель — гелий, азот по ГОСТ 9293—74 или аргон по ГОСТ 10157—79.
Воздух сжатый для питания приборов.
Водород технический по ГОСТ 3022—80.
Хлороформ технический по ГОСТ 20015—74 или хлороформ фармакопейный.
Эталон внутренний: «-нониловый спирт и «-амиловый спирт (для 2-этилгексанола, получаемого из уксусного альдегида) с мас­совой долей основного вещества не менее 98%.
Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 300 °С.
Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427—75.
Интегратор.
Лупа измерительная с ценой деления 0,1 'мм.
Чашка выпарительная по ГОСТ 9147—80.
Набор сит с сетками по ГОСТ 3584—73.
Баня водяная.
Весы лабораторные аналитические с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
4.3.2. Подготовка к анализу
4.3.2.1. Приготовление насадки
Твердый носитель сушат в сушильном шкафу при 150—160 °С в течение 5—6 ч, охлаждают и просеивают через сито, отбирая фракции с частицами размером 0,160—0,200 мм или 0,200— — 0,315 мм.
На твердый носитель наносят неподвижную фазу в количестве 10% от массы носителя, для этого 5,0 г неподвижной фазы раство­ряют в 150 см3 хлороформа и добавляют 50,0 г твердого носителя. Хлороформ медленно выпаривают при 60—80 °С при непрерывном перемешивании.
Хроматографическую колонку заполняют приготовленной на­садкой и кондиционируют при продувке газом-носителем. Конди­ционирование начинают при 100 °С. Конечная температура кон­диционирования должна превышать рабочую на 15—20 °С. Темпе­ратуру повышают постепенно, кондиционирование проводят до ста­билизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора, но не менее 16 ч.
Допускается применение готовых твердых носителей с нанесен­ными жидкими фазами.
Вывод газового хроматографа на рабочий режим осуществляют в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
Условия хроматографического разделения должны обеспечивать определение примесей при их массовой доле в продукте не менее 0,01 %.
4.3.3. Проведение анализа
4.3.3.1. Анализируемый продукт взвешивают (результат запи­сывают с точностью до четвертого десятичного знака), добавляют 0,5—2% внутреннего эталона, тщательно перемешивают и вводят микрошприцем в испаритель хроматографа объем пробы, установ­ленный опытным путем.
Порядок выхода компонентов указан на типовых хроматограм­мах (черт. 1—3).
4.3.3.2. Режим работы хроматографа
Температура термостата колонки, °С: в изотермическом режиме 130—140
в режиме программирования .... 80—180
Скорость подъема температуры, °С/мин . . . 2—3

Температура испарителя, °С ...
Расход газа-носителя, см3/мин ....
Объем пробы, мм3
Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч .
Типовая хроматограмма
технического 2-этилгексанола,
получаемого из н-масляного альдегида
Типовая хроматограмма
технического 2-этилгексанола,
получаемого из н-бутилового спирта

1—парафиновые углеводороды С8; 2—«-бутанол; 3,
5—неидентифицированные прим