Download document
.docx format · available to registered users
Document text
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 6318—77
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
Москва
НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Технические условия
Sodium sulphate, technical.
Specifications
ОКП 21 1111
Срок действия с 01.01.79 до 01.01.96
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на технический сернокислый натрий (сульфат натрия), получаемый из природного га- лургического сырья.
Формула Na2SC>4.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 142,04.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Сернокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. В зависимости от метода получения и области применения технический сернокислый натрий выпускают марок А (высшего, 1-го и 2-го сортов) и Б.
А — продукт, получаемый промышленными методами, высшего и 1-го сортов, предназначается для целлюлозно-бумажной, химической, стекольной промышленности и других целей.
Б — продукт, получаемый в естественных условиях, предназначается как и продукт 2-го сорта марки А только для стекольной промышленности.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.3. По физико-химическим показателям сернокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
© Издательство стандартов, 1990
Наименование показателя
Норма для марок
А (ОКП 21 4111 0100 06)
Б (ОКП 21 4111 0200 03)
ысшего сорта ОКП 21 4111 0120 02
1-го сорта ОКП 21 4111 0120 00
2-го сорта ОКП 21 4111 0140 09
1. Внешний вид
Порошок
или гранулы
белого цве-
Порошок бе-
та, допускается сероваты
й оттенок
лого цвета, до-
2. Массовая доля серпокислого натрия
(NasSCh), %, не менее
3. Массовая доля нерастворимого в воде остатка, %, не более
4. Массовая доля хлоридов в пересчете на хлористый натрий (NaCl), %, не более
99,4
98
97
пускается сероватый оттенок
94
0,4
0,9
1,2
4,5 '
0,2
0,7
1,2
2,0
5. Массовая доля сернокислого кальция (CaSO.<), %, не более
6. Массовая доля ионов магния (Mg2+), %, не более
Не нормируется
1,0
0,02
0,1
0,2
Не нормируется
7. Массовая доля железа в пересчете на Fe2O3, %, не более
8. Массовая доля воды, %, не более
0,010
0,015
0,03
0,03
0,1
1,0
4,0
7,0
Примечай и я:
1. Нормы, указанные в подпунктах 2—7 таблицы, даны в пересчете на сухой продукт.
2. Сернокислый натрий высшего сорта, предназначенный для производства синтетических моющих средств, изготовляют с белизной не менее 60% и содержанием нерастворимого в воде остатка не более 0,2%, сернокислого кальция — не более 0,04%.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Сернокислый натрий принимают партиями. Партией считают любое количество продукта, однородного по своим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве.
Документ о качестве должен содержать:
наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;
наименование, марку и сорт продукта;
номер партии;
С. з rdct 631І—ii
дату изготовления;
массу нетто;
результаты проведенных анализов или подтверждение б Соответствии качества продукции требованиям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта;
штамп технического контроля.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Для контроля качества упакованного сернбкиСЛбго натрйя отбирают 4% мешков, но не менее 10 При Партии Менее 250 Мешков; или 10 контейнеров, но не менее 2 при партии Менее 20 контейнеров.
Для контроля качества сернокислого натрия, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты методом систематической выборки из расчета не менее 5 кг на каждые 60 т продукта.
. Для контроля качества от сернокислого натрия, отгружаемого навалом, отбирают не менее 1 кг от 10 т пррдукции при погрузке и разгрузке железнодорожных вагонов и не менее 0,2 кг от 20 т при погрузке и разгрузке водного транспорта.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа упакованного сернокислого натрия хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ удвоенного количества единиц продукции той же партии.
Результаты повторного анализа распространяются на вСю партию.
Результаты анализа проб сернокислого натрия, отгружаемого навалом, являются окончательными и распространяются на всю партию.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Отбор проб
3.1.1. Точечные пробы от упакованного продукта отбирают щу* Пом, погружая его на 3/'< глубины, из середины каждого мешка или из горловины контейнера.
Масса точечной пробы, отобранной йз Мешка, должна быть йе менее 0,1 кг, контейнера — не менее 0,5 кг.
3.1.2. С транспортной ленты точечные пробы отбирают равномерно в местах перепада потока методом пересечения струи продукта по всей его ширине механическим пробоотборным устройством или вручную совком.
3.1.3. Пробы от насыпей отбирают по схеме (см. чертеж) ручным закрывающимся пробоотборником с глубины не менее 30 см от поверхности по всей высоте насыпи. Масса точечной пробы, взятой от каждой точки, не должна быть менее 0,2 кг.
От насыпей пробы отбирают из точек, расположенных по двум противоположным образующим, для насыпей до 60 т и по четырем образующим для насыпей — более 60 т. Расстояние между точками отбора и образующей 20—25 см. Приблизительно по 50 см до вершины насыпи и от ее основания из отбора исключить.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Отобранные разовые пробы соединяют, тщательно перемешивают и сокращают на делителе типа ДМП (или любом другом, обеспечивающем точность сокращения пробы не меньшую, чем ДМП) или квартованием до получения средней пробы массой не менее 1 кг.
Схема отбора из конической насыпи
АВ и ВС, ВО и ВО' — противоположные образующие насыпи; ABC—EDJK.— поверхностный слой насыпи, 1—11, /2—22 —линии и точки отбора проб
3.3. Среднюю пробу помещают в чистую сухую, герметически закрываемую емкость, не влияющую на качество продукта. На емкость прикрепляют этикетку с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы и фамилии пробоотборщика.
3.4. Подготовка пробы для анализа
Для проведения анализа среднюю пробу, полученную по п. 3.2, сокращают квартованием или на механическом сократителе до массы не менее 0,1 кг.
3.4а. Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа», а также импортные реактивы.
Допускается применение реактивов по качеству, а также средств измерений, аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3.5. Внешний вид продукта определяют визуально
3.6. Определение массовой доли сернокислого натрия
3.6.1. Расчетный метод /для сернокислого натрия высшего сорта!
Массовую долю сернокислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле
Х=100—Xi—Хз—Х4-3,9173— (Х2-0,6066—Х4.2,9173) • 1,6485 =
= 100—X,—Х2—Хз+0,89 • Х4,
где Xi—массовая доля не растворимого в воде остатка, определенная по п. 3.7, %;
Х2 — массовая доля хлоридов в пересчете на хлористый натрий, определенная по п. 3.8, %;
Хз — массовая доля сернокислого кальция, определенная ПО' п. 3.9, %;
Х4—массовая доля ионов магния, определенная по п. 3.10, %;
3,9173 — коэффициент пересчета иона магния на хлористый магний;
0,6066 — коэффициент пересчета хлористого натрия на ион хлора;
2,9173 — коэффициент пересчета иона магния на ион хлора;
1,6485—коэффициент пересчета иона хлора на хлористый натрий.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхох<дение,. равное 0,1%, при доверительной вероятности Р=0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6.2. Гравиметрический метод (для сернокислого натрия 1-го, 2-го сортов и марки Б)
3.6.2.1. Аппаратура, реактивы, растворы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.
Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.
Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 150—180°С.
Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08—220 по. ГОСТ 14919—83.
Баня водяная (воздушная, песчаная).
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 800—850°С.
Эксикатор по ГОСТ 25336—82, заполненный силикагелем.
Стакан Н-1—400 (500) ТС по ГОСТ 25336—82.
Пипетка 3—2—50 по ГОСТ 20292—74.
Цилиндры мерные 1—10(25, 250) по ГОСТ 1770—74.
Воронка лабораторная В-75 ХС по ГОСТ 25336—82.
Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147—80.
Фильтр бумажный обеззоленный «синяя лента».
Палочка стеклянная с резиновым наконечником.
Стекла часовые.
Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180°С до постоянной массы.
Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой долей 10%. ,
Кислота соляная,.по ГОСТ 3118—77.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 0,5%.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.
Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
36.2.2. Проведение анплііра
10 см3 раствора, приготовленного fto п. 3.7.2, отбирают пипеткой в стакан вместимостью 300—400 см3, разбавляют водой до 200 см3, прибавляют 2—3 капли индикатора и 2 см3 соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения и к кипящему раствору прибавляют при непрерывном помешивании 10 см3 раствора хлористого бария, нагретого до кипения, и кипятят 2—3 мин для укрепления осадка. Стакан накрывают часовым стеклом и оставляют в течение 1 ч на горячей водяной бане при температуре 70— 80°С. После отстаивания раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр «синяя лента». Для улучшения фильтрования на фильтр добавляют бумажную кашицу. Осадок переводят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого сер