ГОСТ 27708-88
Скачать документ
Формат .docx · доступно зарегистрированным пользователям
Текст документа
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
МАТЕРИАЛЫ И ПОКРЫТИЯ ПОЛИМЕРНЫЕ
ЗАЩИТНЫЕ ДЕЗАКТИВИРУЕМЫЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕЗАКТИВИРУЕМОСТИ
ГОСТ 27708-88
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
УДК 678.5 : 006.354 Группа Ф59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МАТЕРИАЛЫ И ПОКРЫТИЯ ПОЛИМЕРНЫЕ
ЗАЩИТНЫЕ ДЕЗАКТИВИРУЕМЫЕ
Метод определения дезактивируемости ГОСТ
Decontaminable protective polymeric 27708—88
materials and coatings. Method for
testing the ease of decontamination
ОКСТУ 6909
Срок действия с 01.07,89 до 01 07.94
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на дезактивируемые защитные полимерные покрытия (далее — покрытия), полимерные конструкционные материалы и материалы для изготовления средств индивидуальной защиты:
текстильные материалы (ткани, трикотажные и нетканые полотна) ;
материалы с полимерным покрытием (искусственные кожи и прорезиненные ткани);
пленочные полимерные материалы и устанавливает метод определения дезактивируемости покрытий, полимерных конструкционных материалов и материалов для изготовления средств индивидуальной защиты, применяемых в условиях радиоактивного загрязнения альфа- и бета-излучающими радионуклидами, основанный на измерении уровней радиоактивного загрязнения образцов до и после дезактивации.
1. МЕТОДЫ ОТБОРА ОБРАЗЦОВ
1.1. Образцы покрытий представляют собой основания из металла, резины, пластмасс и других конструкционных материалов с нанесенным на них со всех сторон испытуемым покрытием.
1.2. Образцы покрытий должны иметь форму диска диаметром от 30 до 35 мм со скругленными кромками и толщину не более 5 мм.
Издание официальное *
© Издательство стандартов, 1988
1.3. Подготовку поверхностей основания образцов следует проводить в соответствии с требованиями нормативно-технических документов на материал для получения испытуемого покрытия.
1.4. Покрытия образцов должны соответствовать требованиям ГОСТ 26825—86.
1.5. Заготовками для образцов полимерных конструкционных материалов являются отливки или вырубки с размерами по п. 1.2.
1.6. Толщина образцов покрытий и образцов полимерных конструкционных материалов должна быть постоянной в пределах одной серии с погрешностью ±10 мкм.
1.7. Образцы материалов для изготовления средств индивидуальной защиты следует вырезать в форме диска диаметром от 30 до 35 мм на расстоянии не менее 50 мм от краев рулона.
1.8. Количество образцов на каждое покрытие, полимерный конструкционный материал и материал для изготовления средств индивидуальной защиты — не менее 6 шт.
1.9. Образцы покрытий представляют на испытание с сопроводительным документом, в котором должны быть указаны следующие характеристики испытуемого защитного полимерного покрытия:
наименование материала;
марка и обозначение нормативно-технического документа;
рецептура;
дата изготовления;
условия (температура, влажность воздуха) и время отверждения;
толщина;
условия (температура, влажность воздуха) и продолжительность хранения образцов до начала определений.
1.10. Образцы полимерных конструкционных материалов и материалов для изготовления средств индивидуальной защиты представляют на испытания с сопроводительным документом, в котором должны быть указаны следующие данные:
наименование материала;
марка материала;
обозначение нормативно-технического документа;
назначение;
предприятие-разработчик;
предприятие-изготовитель;
дата изготовления;
номер партии;
штамп ОТК;
гарантийный срок хранения.
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
2.1. Требования к радиометрической установке для регистрации бета-излучения — по ГОСТ 26412—85.
2.2. Требования к радиометрической установке со сцинтилляционным или полупроводниковым детектором для регистрации альфа-излучения — по пп. 2.2.1—2.2.2.
2.2.1. Радиометрическая установка должна обеспечивать регистрацию альфа-излучения в диапазоне от 2 до 2-Ю3 Бк.
2.2.2. Радиометрическая установка должна обеспечивать стабильность, при которой изменение средней скорости счета импульсов за 6 ч непрерывной работы находится в пределах ±2%, а за время, необходимое для проведения не менее 6 измерений скорости счета импульсов,— в пределах ±1%.
2.3. В радиометрическую установку со сцинтилляционным детектором альфа-излучения должны входить следующие составные части:
сцинтилляционный детектор альфа-излучения по ТУ 6—09—26—199—75:
фотоэлектронный умножитель типа ФЭУ-82 с делителем, катодным повторителем и интегральным дискриминатором, имеющим амплитуду импульсов на выходе не менее 2 В;
стабилизированный высоковольтный блок питания со стабилизацией по напряжению от 800 до 2500 В с допустимым изменением выходного напряжения не более ±0,3% за 8 ч непрерывной работы;
пересчетный прибор типа ПС02—4 с длительностью входных импульсов не более 10 мкс и с разрешающим временем по двойным импульсам не более 10 мкс.
2.4. В радиометрическую установку с полупроводниковым детектором альфа-излучения должны входить следующие составные части:
полупроводниковый поверхностно-барьерный детектор альфа- излучения с площадью входного окна не менее 3 см2;
предусилитель чувствительностью от 0,1 до 1,0 В/МэВ;
линейный неперегружающийся усилитель с коэффициентом усиления не менее 5- 103;
дискриминатор с уровнем дискриминации не менее 10 В;
блок питания со стабилизацией по напряжению не менее 0,25%;
пересчетный прибор — по п. 2.3.
2.5. Комплект образцовых источников бета-излучения III разряда с радионуклидами стронций-90 + иттрий-90.
2.6. Комплект образцовых источников альфа-излучения III разряда с радионуклидом плутоний-239.
2.7. Для приготовления образцов и проведения их испытаний следует применять материалы, реактивы, оборудование, загрязняющие растворы и дезактивирующую рецептуру, приведенные в пп. 2.7.1—2.7.5.
2.7.1. Материалы:
бумага фильтровальная — по ГОСТ 12026—76;
вата медицинская — по ГОСТ 5556—81.
2.7.2. Реактивы:
кислота щавелевая — по ГОСТ 22180—76;
кислота азотная, х.ч. — по ГОСТ 4461—77;
калий хлористый, х.ч. — по ГОСТ 4234—77;
кислота соляная, х.ч. — по ГОСТ 3118—77;
натрия гидроокись, х.ч. — по ГОСТ 4328—77;
натрий углекислый, х.ч. — по ГОСТ 83—79;
вода дистиллированная — по ГОСТ 6709—72;
препарат СФ-3 — по ТУ 6—01 —1156—78.
2.7.3. Оборудование:
термометр — по ГОСТ 215—73;
секундомер — по ГОСТ 5072—79;
микрометр МК.О-25 — по ГОСТ 6507—78;
весы с погрешностью взвешивания ±0,01 г;
pH-метр с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05%; пипетки калиброванные — по ГОСТ 20292—74;
посуда мерная лабораторная стеклянная — по ГОСТ 1770—74;
стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 0,5 л — по ГОСТ 25336—82;
банки стеклянные с притертой пробкой вместимостью 0,5 л;
чашки типа ЧБН (Петри) — по ГОСТ 25336—82;
мешалка магнитная ММ-ЗМ с частотой вращения магнитного ротора 1400 об/мин и максимальным количеством перемешиваемой жидкости 1,5 л;
пенал из органического стекла размером 260X160x500 мм;
пинцет медицинский — по ГОСТ 21241—77;
шкаф вытяжной с расчетной скоростью воздуха в открытом проеме 1,5 м/с.
2.7.4. Загрязняющие растворы:
смесь азотнокислых солей радионуклидов стронций-90 + иттрий-90, рутений-106 + родий-106, цезий-137 и церий-144 + празеодим-144 в азотной кислоте с концентрацией 0,3 моль/л. Объемная активность каждого радионуклида— (1,0±0,1) • 107 Бк/л, суммарная объемная активность раствора— (7,0±0,7) • 107 Бк/л;
раствор четырехвалентного азотнокислого плутония-239 в азотной кислоте с концентрацией 1 моль/л. Объемная активность раствора — (3,5±0,5) • 106 Бк/л;
раствор хлорида цезия-137, содержащий 10~3 моль/л хлорида калия, с объемной активностью (2,0±0,2) • 107 Бк/л. Водородный показатель раствора (pH) от 5,5 до 6,0;
раствор хлорида кобальта-60, содержащий 10+ моль/л хлорида калия, с объемной активностью (2,0+0,2) • 107 Бк/л. Водородный показатель раствора (pH) от 5,5 до 6,0.
раствор хлорида церия-144 -ф празеодим-144, содержащий 10+ моль/л хлорида калия, с объемной активностью (2,0± ±0,5) • 107 Бк/л, pH раствора от 5,5 до 6,0.
2.7.5. Дезактивирующая водная рецептура, содержащая 0,50% (по массе) препарата СФ-3 и 0,50% (по массе) щавелевой кислоты. Дезактивирующую рецептуру готовят в день проведения определения.
3. ПОДГОТОВКА к ИЗМЕРЕНИЮ
3.1. Подготовку радиометрической установки к измерениям необходимо проводить в соответствии с требованиями нормативнотехнических документов, утвержденных в установленном порядке.
3.2. Образцы покрытий и полимерных конструкционных материалов за 24 ч до начала определений с обеих сторон протирают ватными тампонами, смоченными в растворе, содержащем 0,2 моль/л карбоната натрия, ополаскивают в струе дистиллированной воды и сушат фильтровальной бумагой.
Образцы помещают в пенал из органического стекла, закрывают фильтровальной бумагой и переносят в вытяжной шкаф.
3.3. Шесть образцов испытуемого материала для изготовления средств индивидуальной защиты за 24 ч до начала испытаний обрабатывают в 0,24 л раствора карбоната натрия с концентрацией 0,2 моль/л при помощи магнитной мешалки в течение 3 мин. Раствор карбоната натрия используют однократно. Затем образцы дважды промывают дистиллированной водой по 2 мин и сушат при температуре (22+2)°С от 18 до 20 ч.
Высушенные образцы пинцетом укладывают в пенал из органического стекла и переносят в вытяжной шкаф.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. В центр каждого образца покрытия или материала, помещенного в вытяжной шкаф, наносят пипеткой 0,15 мл загрязняющего радиоактивного раствора. Загрязняющий радиоактивный раствор должен находиться на поверхности образца в виде одной капли.
4.2. Образцы сушат в вытяжном шкафу при температуре (22+2) °С от 18 до 20 ч.
4.3. Измеряют уровень начального радиоактивного загрязнения образцов в соответствии с требованиями ГОСТ 25146—82.
4.4. Образцы покрытий и полимерных конструкционных материалов вставляют в держатель образцов, изготовленный из фторопласта-4 по ГОСТ 10007—80 (см. приложение).
4.5. Держатель с образцами помещают в стеклянный стакан вместимостью 0,5 л, в который заливают 0,24 л дезактивирующей рецептуры при температуре (22±2)°С.
4.6.