Тема: фармацевтичне виробництво

Правила безопасности для производств медицинскойпромышленности

Документ встановлює загальні вимоги безпеки для підприємств та цехів, що займаються виробництвом медичних препаратів методом хімічного та біологічного синтезу, а також вітамінів. Він регулює проектування, будівництво, реконструкцію та експлуатацію об'єктів медичної промисловості.

Типовые отраслевые нормы бесплатной выдачи специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты рабочих и служащих производств медикаментов, медицинских и биологических препаратов и материалов

Документ встановлює типові галузеві норми безплатної видачі спецодягу, спецвзуття та інших ЗІЗ для працівників фармацевтичної галузі. Він регулює забезпечення захистом персоналу, зайнятого на виробництві медикаментів, медичних і біологічних препаратів.

Вредные вещества. Класификация и общие требования безопасности труда в производстве синтетических лекарственных средств.

Цей галузевий стандарт встановлює класифікацію шкідливих речовин та загальні вимоги безпеки у виробництві синтетичних лікарських засобів. Він регулює процеси поводження з сировиною, напівпродуктами та відходами фармацевтичного виробництва для мінімізації впливу небезпечних факторів.

Процессы переработки лекарственногорастительного сырья. Требования безопасности.

Галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки до процесів переробки лікарської рослинної сировини на стадіях різання, подрібнення, пресування та фасування. Документ визначає перелік небезпечних і шкідливих виробничих факторів та вимоги до їх контролю.

Средства индивидуальной защиты в производстве готовых лекарственных средств. Классификация.Область применения

Цей галузевий стандарт встановлює класифікацію та вимоги до засобів індивідуального захисту (СІЗ) для працівників, зайнятих у виробництві готових лікарських засобів. Він визначає сфери застосування ЗІЗ для захисту персоналу від специфічних небезпечних та шкідливих виробничих факторів фармацевтичної галузі.

Технологические процессы производства готовых лекарственных средств. Производство инъекционных растворов в ампулах. Требования безопасности

Галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки до технологічних процесів виробництва ін’єкційних розчинів в ампулах. Регулює всі етапи: від миття та стерилізації склотари до фасування та пакування готових лікарських засобів.

Технологические процессы производства готовых лекарственных средств. Производство таблетированных лекарственных форм. Требования безопасности.

Цей нормативний документ встановлює вимоги безпеки до технологічних процесів виробництва таблетованих лікарських засобів. Він охоплює всі етапи: від підготовки сировини та отримання маси до таблетування, дражирування та пакування готової продукції.

Система стандартов безопасности труда. Технологические процессы производства готовых лекарственных средств. Производство таблетированных лекарственных форм. Требования безопасности

Галузевий стандарт ОСТ 64-031-87 визначає вимоги безпеки до технологічних процесів виготовлення таблетованих ліків. Документ охоплює всі етапи: від підготовки сировини та отримання маси до фасування і пакування готової продукції.

Система стандартов безопасности труда. Процессы переработки лекарственного растительного сырья. Требования безопасности

Це галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки для процесів переробки лікарської рослинної сировини (різання, подрібнення, фасування тощо). Документ визначає основні небезпечні та шкідливі виробничі фактори, що виникають під час роботи, та вимоги до їх рівня. Він розроблений для запобігання травматизму та професійних захворювань працівників фармацевтичної галузі.

Система стандартов безопасности труда. Технологические процессы производства готовых лекарственных средств. Производство инъекционных растворов в ампулах. Требования безопасности

Галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки до технологічних процесів виготовлення ін'єкційних розчинів в ампулах. Документ регулює всі етапи виробництва — від миття ампул до фасування готової продукції на фармацевтичних підприємствах.

Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты в производстве готовых лекарственных средств. Классификация, область применения

Галузевий стандарт ОСТ 64-7-473-83 встановлює класифікацію та сферу застосування засобів індивідуального захисту (ЗІЗ) у виробництві готових лікарських засобів. Документ розроблений для захисту основних та допоміжних працівників фармацевтичної промисловості від небезпечних і шкідливих виробничих факторів.

Примірна інструкція з охорони парці для запайника ампул

Цей документ є типовою інструкцією з охорони праці для працівників, що займаються запаюванням ампул на фармацевтичних виробництвах. Він визначає безпечні методи роботи, вимоги до обладнання та організаційні заходи для запобігання травматизму. Інструкція призначена для запайників ампул, інженерно-технічних працівників та спеціалістів з ОП.

Примірна інструкція з охоронипраці для переглядача ампул з ін'єкційними розчинами

Цей документ є галузевою інструкцією, що визначає вимоги з охорони праці для працівників, які здійснюють візуальний огляд ін'єкційних розчинів у фармацевтичному виробництві. Вона встановлює правила безпечного виконання робіт, допуску персоналу та відповідальність за порушення техніки безпеки.

Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов

Санітарно-епідеміологічні правила, що встановлюють вимоги до належної виробничої практики (GMP) медичних імунобіологічних препаратів. Документ регулює умови виготовлення, контролю якості та безпеки вакцин, сироваток та інших біопрепаратів для фармацевтичних підприємств.

Баллоны стальные сварные для сжиженных углеводородных газов. Правила ремонта и технического освидетельствования

Галузевий стандарт медичної промисловості, що визначає структуру та порядок розробки технологічних регламентів для виробництва лікарських засобів. Він встановлює єдині вимоги до документації, яка регулює всі етапи створення фармацевтичної продукції.