Тема: медичні вироби

Методичні вказівки щодо застосування засобу “Септодор-Форте” з метою дезинфекції та передстерилізаційного очищення

Документ регламентує порядок використання дезінфекційного засобу «Септодор-Форте» у закладах охорони здоров'я. Він визначає методи дезінфекції та передстерилізаційного очищення виробів медичного призначення, а також вимоги до безпеки при роботі із засобом.

Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи від 26 грудня 2007 року N 05.03.02-03/66000

Цей документ є висновком державної санітарно-епідеміологічної експертизи, який підтверджує безпеку об'єктів зовнішньоекономічної діяльності, пестицидів, агрохімікатів та медичних виробів. Він регулює відповідність зазначених товарів встановленим санітарним нормам для їх використання та реалізації в Україні.

НПАОП 63.21-1.17-08 Правила безпечної експлуатації електровозів, тепловозів та моторвагонного рухомого складу.

Цей галузевий стандарт встановлює єдині методи, засоби та режими стерилізації та дезінфекції виробів медичного призначення. Документ регламентує процеси передстерилізаційного очищення та вимоги до хімічної і фізичної обробки інструментарію.

Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

Міждержавний стандарт, що встановлює загальні вимоги безпеки до медичних електричних виробів для захисту пацієнтів та персоналу. Документ визначає правила проектування, виготовлення та випробувань обладнання для мінімізації ризиків ураження електричним струмом.

Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии

Стандарт встановлює специфічні вимоги безпеки до електричних апаратів для ультразвукової терапії. Він регулює захист пацієнтів та персоналу від ураження струмом, надмірного випромінювання та технічних несправностей.

Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

Цей стандарт встановлює загальні вимоги безпеки та електромагнітної сумісності (ЕМС) для медичних електричних виробів. Він регулює норми завадостійкості та рівні електромагнітного випромінювання для забезпечення надійної роботи обладнання в медичному середовищі.

Гигиенические требования к изделиям медицинского назначения, медицинской техники и материалам, применяемым для их изготовления

Цей документ встановлює обов'язкові гігієнічні вимоги до безпеки виробів медичного призначення та медичної техніки. Він регулює допустимі рівні хімічних і токсикологічних показників матеріалів, що контактують з організмом людини, для виробників та медичних установ.

Санитарно - эпидемиологические требования к качеству стерилизации и дезинфекции изделий медицинского назначения

Цей нормативний акт встановлює обов'язкові санітарно-епідеміологічні вимоги до процесів стерилізації та дезінфекції виробів медичного призначення. Документ визначає критерії якості обробки інструментарію та обов'язковий для всіх суб'єктів, що використовують медичне обладнання.