ГОСТ 14839.12-69
Download document
.docx format · available to registered users
УДК 622.23/24.001.4:006.354
Взрывчатые вещества промышленные
Industrial explosives.
Methods of moisture content determination
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. № 800 срок введения установлен
с 01.01.70
Несоблюдение стандарта-преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает следующие методы определения содержания влаги:
1 —с помощью прибора ускоренной сущки с инфракрасной электролампой во взрывчатых веществах, не содержащих нитроэфиры;
2 — в сушильных шкафах во взрывчатых веществах, не содержащих нитроэфиры;
3 — в вакуумном эксикаторе во взрывчатых веществах, содержащих нитроэфиры.
1.1. Пробы для испытаний отбирают по ГОСТ 14839.0—79.
2.1. Приборы, посуда
2.1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие приборы и посуда:
прибор для ускоренной сушки с инфракрасной электролампой, соответствующий приведенному на чертеже;
Издание официальное Перепечатка воспрещен»
* Переиздание (март 1986 г.) с Изменением № 1,
утвержденным в январе 1980 г.
(ИУС 3—80).
эксикатор по ГОСТ 25336—82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161—77 и алюминиевым теплоотводником;
эксикатор со свежепрокаленным хлористым кальцием;
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336—82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой 30,0± 1,5 мм;
весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Приведение испытания
2.2.1. Прибор устанавливают на столе открытой стороной к стенке.
2.2.2. Инфракрасную электролампу 9 при помощи подвижного держателя 11 устанавливают над алюминиевым диском 8 на высоте, обеспечивающей сушку при температуре 60—65 °С. Затем прибор включают в электросеть, тумблером 1 включают осветительную лампу, заводят стоп-часы 5 и поворотом минутной стрелки 3 устанавливают их на заданное время сушки.
/—тумблер для включения осветительной электролампы: 2—тумблер для включения элект-
розвонка; 3—минутная стрелка; -/—кнопка для включения двигателей стоп-часов, стенда
и инфракрасной лампы; 5—электрические сигнальные стоп-часы; 6—заслонки; 7—синхрон-
ный двигатель; 3 —диск; 9 — инфракрасная лампа; 10 — осветительная электролампа; 11 —
держатель
2.2.3. Около 5—10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
2.2.4. Для взрывчатых веществ с содержанием влаги более 1,5% навеску помещают в стаканчик с палочкой из цветного металла для измельчения комочков состава, образующихся в процессе сушки.
2.2.5. Открывают заслонку 6, устанавливают стаканчики с образцами и одновременно кнопкой 4 включают инфракрасную электролампу и двигатель 7, а тумблером 2 — электрозвонок.
2.2.6. Навеску взрывчатого вещества сушат при температуре 60—65°С в течение 15 мин.
Сушку гранулитов и зерногранулитов производят при температуре 60—65 °С в течение 40 мин.
Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью кар- боксиметилцеллюлозы, сушат в течение 1 ч 30 мин — 2 ч.
2.2.7. По истечении установленного времени сушки образца мотор и лампа автоматически отключаются с подачей звукового сигнала, тумблеры 1 и 2 устанавливают в положение «выключено» и прибор отключают от электросети.
2.2.8. Стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе с алюминиевым теплоотводником над свежепрокаленным хлористым кальцием не менее 10 мин или в эксикаторе над свежепрокаленным хлористым кальцием без теплоотводника и взвешивают.
2.3. Подсчет результатов испытания
2.3.1. Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по формуле
Х= W|~?2.K)0,
т
где т — навеска взрывчатого вещества, г;
т\ — масса стаканчика с взрывчатым веществом до сушки, г;
m2 — масса стаканчика с взрывчатым веществом после сушки, г.
2.3.2. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение, округляемое: до 0,01 %, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. №"1).
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ, НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, В СУШИЛЬНЫХ ШКАФАХ
3.1. Приборы и посуда
3.1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие приборы и посуда:
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336—82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой 30,0±1,5 мм;
шкафы суґпильньїе лабораторные, обеспечивающие температуры сушки, установленные настоящим стандартом;
эксикатор по ГОСТ 25336—82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161—77.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Проведение испытания
3.2.1. Около 5 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают с точностью до 0,0002 г.
3.2.2. Навеску взрывчатого вещества в стаканчике помещают в сушильный шкаф и сушат при температуре 60—65°С в течение 4 ч. Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры желатинизированный натриевой солью кар- боксиметилцеллюлозы, сушат при температуре 60—65°С в течение 8—10 ч. Навеску взрывчатого вещества, не содержащего нитросоединения,— при температуре 90—100°С в течение 1 ч 30 мин.
3.2.3. По окончании сушки стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе не менее 30 мин и взвешивают.
3.2.4. Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по формуле, приведенной в п. 2.3.1.
3.2.5. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение округляемое: до 0,01 %, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2.6. Допускается определять содержание влаги во взрывчатых веществах, содержащих водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы с помощью реактива Фишера.
4.1. Приборы и посуда
4.1.1. Для проведения испытания должны применяться следующие приборы и посуда:
насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336—82 или другой насос, обеспечивающий нормальное фильтрование под вакуумом;
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336—82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой ЗО,0± 1,5 мм;
эксикатор вакуумный по ГОСТ 25336—82.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Проведение испытания
4.2.1. Около 5—10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают с точностью до 0,0002 г.
4.2.2. Стаканчик с навеской помещают в вакуумный эксикатор, где с помощью водоструйного насоса создают вакуум 50— 60 мм рт. ст. (6666,10—7999,32 Н/м2).
4.2.3. Навеску в эксикаторе выдерживают над свежепрокален- ным хлористым кальцием до постоянной массы и взвешивают.
4.2.4. Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по формуле, проведенной в п. 2.3.1.
4.2.5. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение, округляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
