Охорона праці: Хімічне виробництво

Правила безопасности для производства микробиологической промышленности

Цей документ встановлює загальні вимоги безпеки для підприємств мікробіологічної промисловості, охоплюючи проєктування, будівництво та експлуатацію. Він регламентує вимоги до території, будівель, розміщення обладнання, вентиляції та засобів протиаварійного захисту. Документ призначений для керівників, інженерів та працівників, задіяних у виробничих процесах цієї галузі.

Правила безопасности для производств медицинскойпромышленности

Документ встановлює загальні вимоги безпеки для підприємств та цехів, що займаються виробництвом медичних препаратів методом хімічного та біологічного синтезу, а також вітамінів. Він регулює проектування, будівництво, реконструкцію та експлуатацію об'єктів медичної промисловості.

Типовые отраслевые нормы бесплатной выдачи специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты рабочих и служащих производств медикаментов, медицинских и биологических препаратов и материалов

Документ встановлює типові галузеві норми безплатної видачі спецодягу, спецвзуття та інших ЗІЗ для працівників фармацевтичної галузі. Він регулює забезпечення захистом персоналу, зайнятого на виробництві медикаментів, медичних і біологічних препаратів.

Типовые отраслевые нормы бесплатной выдачи специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты рабочим и служащим микробиологической промышленности

Документ встановлює типові галузеві норми безплатної видачі спеціального одягу, взуття та інших ЗІЗ для працівників мікробіологічної промисловості. Він визначає конкретні види захисного спорядження та терміни їхнього використання залежно від професії та виробничих умов.

Типовые отраслевые нормы бесплатной выдачи специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты работникам учреждений здравоохранения и социального обеспечения, медицинских научно-исследовательских учреждений и у

Документ встановлює норми безплатної видачі спецодягу, спецвзуття та інших ЗІЗ для медичного персоналу та працівників соцзабезпечення. Він регламентує типи захисних засобів та строки їх експлуатації залежно від професійних обов'язків і умов праці.

Вредные вещества. Класификация и общие требования безопасности труда в производстве синтетических лекарственных средств.

Цей галузевий стандарт встановлює класифікацію шкідливих речовин та загальні вимоги безпеки у виробництві синтетичних лікарських засобів. Він регулює процеси поводження з сировиною, напівпродуктами та відходами фармацевтичного виробництва для мінімізації впливу небезпечних факторів.

ОСТ 64-069-89 Производство органопрепаратов. Расфасовка. Требования биологической безопасности.

Цей галузевий стандарт встановлює вимоги біологічної безпеки для процесів розфасовки органопрепаратів у медичній та мікробіологічній промисловості. Документ регламентує заходи для запобігання професійним захворюванням та отруєнням персоналу під час роботи з біоматеріалами.

Процессы переработки лекарственногорастительного сырья. Требования безопасности.

Галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки до процесів переробки лікарської рослинної сировини на стадіях різання, подрібнення, пресування та фасування. Документ визначає перелік небезпечних і шкідливих виробничих факторів та вимоги до їх контролю.

Средства индивидуальной защиты в производстве готовых лекарственных средств. Классификация.Область применения

Цей галузевий стандарт встановлює класифікацію та вимоги до засобів індивідуального захисту (СІЗ) для працівників, зайнятих у виробництві готових лікарських засобів. Він визначає сфери застосування ЗІЗ для захисту персоналу від специфічних небезпечних та шкідливих виробничих факторів фармацевтичної галузі.

Технологические процессы производства готовых лекарственных средств. Производство инъекционных растворов в ампулах. Требования безопасности

Галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки до технологічних процесів виробництва ін’єкційних розчинів в ампулах. Регулює всі етапи: від миття та стерилізації склотари до фасування та пакування готових лікарських засобів.

Технологические процессы производства готовых лекарственных средств. Производство таблетированных лекарственных форм. Требования безопасности.

Цей нормативний документ встановлює вимоги безпеки до технологічних процесів виробництва таблетованих лікарських засобів. Він охоплює всі етапи: від підготовки сировини та отримання маси до таблетування, дражирування та пакування готової продукції.