Растворы антисептического препарата ХМК. Технические требования, требования безопасности и методы анализа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РАСТВОРЫ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО

ПРЕПАРАТА ХМК

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ, ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

И МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Э

ГОСТ 23787.1-84

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

РАЗРАБОТАН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и де­ревообрабатывающей промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. В. Рымина, канд. техн, наук; Б. И. Телятникова, канд. T. А. Филатова
ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной обрабатывающей промышленности СССР
Зам. министра В. М. Венцлавский
техн, наук;
и дерево-

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­венного комитета СССР по стандартам от 21 февраля 1984 г. №516
УДК 634.0.841:006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РАСТВОРЫ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ХМК

Технические требования, требования безопасности
Solutions of antiseptic compound XMK. Technical
requirements, safety requirements and test methods
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 февра­ля 1984 г. № 516 срок действия установлен
с 01.07.85 до 01.07,90
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на водные растворы ан­тисептического препарата и устанавливает технические требования к ним.
Препарат ХМК предназначен для защиты древесины от биоло­гического разрушения в условиях классов службы I—X, XII, XIII по ГОСТ 20022.2—80.
Растворы препарата ХМК готовят па месте потребления.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Растворы препарата ХМК должны готовиться в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и техноло­гическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.
1.2. В зависимости от условий службы пропитанной древесины препарат ХМК готовят трех марок с концентрациями, указанными в табл. 1.
Таблица 1
Марка препарата
Концентрация препарата, %
Класс службы древесины по ГОСТ 20022.2—80
ХМК-661
ХМК-441
ХМК-221
Издание официальное
От 3 до 10
От 3 до 10
От 1 до 3

IX, X, XII, XIII

VI—VIII

I—V
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1984
1.3. Соотношение компонентов препарата ХМК должно соответ­ствовать указанному в табл. 2.
Таблица 2
Наименование компонента препарата ХМК
Содержание компонента препарата ХМК в частях массы

XMK-66V

ХМК-441
ХМК-221
Бихромат натрия (ЫагСггОу-НгО) по

ГОСТ 2651—78 или калия (К2СГ2О7) по

ГОСТ 2652—78

6
4
2
Купорос медный (CuSO4'5H2O) по

ГОСТ 19347—74

6
4
2
Натрий кремнефтористый (Na2SiP6)

по ГОСТ 87—77
1
-1
1

1.4. Растворы препарата ХМК должны соответствовать нормам, указанным в табл. 3.
Таблица 3
Наименование показателя
Норма для раствора препарата ХМК
Метод испытания

ХМК-661
ХМК-441
ХМК-221

Массовая доля бихро­мата натрия или калия в 1 %-ном растворе, %, не менее
0,46
0,44
0,40
По п. 3.2
Массовая доля медно­го купороса в 1 %-ном растворе, %, не менее
0,46
0,44
0,40
По и. 3.3
Показатель концентра­ции водородных ионов (pH) водного раствора
Плотность рабочих
растворов при 20 °С, г-см-3
1,019—1,061
4,0—4,5
1,017—1,057
1,006—1,015
По и. 3.4
По ГОСТ

18995.1—73

1.5. Растворы препарата ХМК хранят в отапливаемом помеще­нии в закрытых резервуарах, на которые наносят наименование препарата. Срок годности растворов 1 мес.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Препарат ХМК относится к токсичным веществам. Наибо­лее токсичным компонентом препарата ХМК является бихромат натрия (калия), который по ГОСТ 12.1.007—76 относится к ве-
ществам первого класса опасности. Соединения хрома вызывают местное раздражение кожи и слизистых, общетоксическое действие сказывается в поражении почек, печени, желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы. Соединения хрома способ­ны накапливаться в организме. При работе по приготовлению раст­воров препарата должны соблюдаться требования безопасности, производственной санитарии и личной гигиены.
2.2. Предельно допустимая концентрация (ПДК) аэрозоля би­хромата натрия в пересчете на СгОз в воздухе рабочей зоны про­изводственных помещений 0,01 мг-м-3, в воде водоемов санитар­но-бытового пользования — 0,5 мг-л-1.
2.3. Рабочие, занятые на работах по приготовлению растворов препарата, должны быть обеспечены специальными одеждой и обувью, а также индивидуальными средствами защиты глаз, кож­ных покровов и органов дыхания, так как при превышении ПДК, при длительном или периодически повторяющемся загрязнении ко­жи, а также при длительном пребывании без защиты органов ды­хания в производственных помещениях растворы препарата могут оказывать неблагоприятное воздействие на работающих.
В комплект индивидуальных средств защиты при приготовле­нии растворов препарата ХМ.К входят: резиновые кислотощелоче- стойкие перчатки по ГОСТ 20010—74, защитные очки типов ЗП, ЗН по ГОСТ 12.4.013—75 или типа Г по ГОСТ 12.4.003—80 и рес­пиратор типа ШБ-1 «Лепесток» по ГОСТ 12.4.028—76.
2.4. Растворы препарата не горючи и не взрывоопасны.
2.5. Участки цехов, где проводятся работы по приготовлению растворов, должны иметь приточно-вытяжную вентиляцию, обеспе­чивающую содержание аэрозоля бихромата натрия (калия) в воз­духе рабочей зоны производственных помещений, не превышающее ПДК.
Растворы должны готовиться в закрытых емкостях, снабжен­ных механическими мешалками. Подача растворов в пропиточные устройства должна быть механизирована.
При разовых работах приготовление небольших количеств растворов может производиться вручную.
2.6. Рабочие, занятые на работах с препаратом, должны быть обеспечены бытовыми помещениями в соответствии с санитарными нормами проектирования промышленных предприятий, утвержден­ными Государственным комитетом СССР по делам строительства.
2.7. Специальная одежда должна подвергаться стирке или хи­мической чистке не реже 1 раза в 10 сут.
2.8. Курить и принимать пищу на месте приготовления раство­ров запрещается. Перед едой и курением необходимо тщательно вымыть руки и лицо с мылом, прополоскать рот.
2.9. По окончании работы персонал должен пройти полную са­нитарную обработку (вымыться под душем, прополоскать рот, сме­нить одежду).
2.10. Стены, потолки и полы в помещении, где приготовляют растворы препарата, должны быть удобными для влажной уборки. Полы должны иметь уклон ’/wo м для стока случайно пролитого раствора препарата й промывных вод.
2.11. Рабочие, занятые на работах с препаратом, должны про­ходить предварительный медицинский осмотр при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры в процессе работы в соответствии с порядком и в сроки, установленные Министерст­вом здравоохранения СССР.
2.12. При приготовлении небольших количеств раствора вруч­ную емкости для приготовления раствора должны быть установле­ны на специальных площадках, оборудованных устройствами для сбора случайно пролитого раствора защитного средства.
2.13. Пришедшая в негодность специальная одежда и обувь должны быть утилизированы в местах, исключающих вымывание вредных веществ в почву и водоемы.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Для проверки качества раствора препарата ХМК на соот­ветствие требованиям п. 1.4 отбирают пробу из емкости для приго­товления раствора. Пробу отбирают стеклянной трубкой внутрен­ним диаметром около 20 мм и длиной 1,2 м.
Трубку погружают в хорошо перемешанный раствор на глубину около 0,6 м, закрывают открытый конец трубки и вынимают ее. Раствор из трубки сливают в склянку с притертой пробкой.
3.2. Определение массовой доли биохромата натрия или калия в 1%-ном растворе
3.2.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552—80, 85 %-ный раствор.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:1, 1 : 10.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220—75, 0,033 моль/дм3 (0,2 н.) раствор.
Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мо­ра) по ГОСТ 4208—75; раствор готовят следующим образом: 140 г соли растворяют в 250 см3 раствора серной кислоты 1 : 10, разбав­ляют дистиллированной водой до 1000 см3 и фильтруют.
Дифениламиносульфонат бария; раствор готовят следующим образом: 0,2 г дифениламиносульфоната бария растворяют в 100 см3 дистиллированной воды.
Колба коническая по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 см3.
Колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 и 1000 см3. Пипетка по ГОСТ 20292—74, вместимостью ГО см3.
3.2.2. Проведение анализа
Из растворов препарата с массовой долей сухого вещества ме­нее 5% Для анализа отбирают пробу объемом 1 см3, с массовой долей сухого вещества более 5 % —г 0,5 см3. Отобранную пробу пе­реносят в предварительно взвешенную коническую колбу и взве­шивают с погрешностью не более 0,0002 г. Приливают 50 см3 дис­тиллированной воды, 3 см3 ортофосфорной кислоты и 6 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. После тщательного перемешивания в колбу добавляют из микробюретки раствор соли Мора до полного исчезновения желтой окраски. Избыток соли Мора оттитровывают 0,033 моль/дм3 (0,2 н.) раствором двухромовокислого калия в при­сутствии дифениламиносульфоната бария (8—10 капель) до появ­ления сине-фиолетовой окраски.
Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами ре­активов, используя вместо раствора препарата дистиллированную воду, проводят контрольный анализ.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю бихромата натрия или калия (X) в 1 %-ном растворе препарата в процентах вычисляют по формуле
V (V'—l/t)-тга-100
mi-K
где V — объем точно 0,033 моль/дм3 (0,2 н.) раствора двухромо­вокислого калия, израсходованный на титрование в конт­рольном анализе, см3;
У] — объем точно 0,033 моль/дм3 (0,2 н.) раствора двухромо­вокислого калия, израсходованный на титрование анали­зируемой пробы, см3;
пг — масса двухромовокислого натрия (0,009936) или двухро­мовокислого калия (0,009807), соответствующая 1 см3 точно 0,033 моль/дм3 (0,2 н.) раствора двухромовокис­лого калия, г;
mi — масса навески анализируемого раствора, г;
К — коэффициент, численно равный массовой доле сухого ве­щества в анализируемом растворе (определяют в зави­симости от плотности раствора по таблице, приведенной в справочном приложении).
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,04 %.
3.3. Определе