Магнезия жженая. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

г ■■

МАГНЕЗИЯ ЖЖЕНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 844—79

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москв
а

МАГНЕЗИЯ ЖЖЕНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ

Технические условия
Technical burnt magnesia.
Specifications
ОКП 21 2323
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14 ноября 1979 г. № 4336 срок введения установлен
с 01.01.81
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 20.03.85 № 643 срок действия продлен до 01.01.91
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на техническую жженую магнезию, применяемую в резинотехнической, шинной, электро­технической, химической и других отраслях промышленности.
Формула MgO.
Молярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) —40,3 г/моль.
Установленные настоящим стандартом показатели техническо­го уровня предусмотрены для высшей и первой категорий каче­ства.
(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Жженая магнезия должна быть изготовлена в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. В зависимости от метода получения жженая магнезия должна выпускаться двух марок: А (активная) и Б.
1.3. По физико-химическим показателям жженая магнезия дол­жна соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★ * Переиздание (декабрь 1985 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными
в апреле 1981 г., в марте 1985 г. (ИУС 6—81, 6—85).
© Издательство стандартов, 1986
Таблица 1
Наименование показателя
Норма для марки

А (активная)
Б

высшая категория качества
вьїсшая кате­гория качества
первая категория качества

высший сорт
1-й сорт
1 2-й сорт
1. Массовая доля окиси магния, %, не менее
. 2. Массовая доля окиси кальция, %, не более
90
" 93
92
89

2,5
1,2
1,9
2,5
3. Массовая доля железа

в пересчете на окись желе­за, %, не более
0,1
0,08
0,08
0,3
4. Массовая доля нераст-

воримого в соляной кислоте остатка, %, не более"
5. Массовая доля сульфа­тов в пересчете на SO3, %, не более
0,15
0,1
0,1'5
0,2

0,4
0,4
0,4
.0,7
6. Массовая доля хлори-

дов в пересчете на С1, %, .

0,08
не более
0,035
0,035
0,035

7. Массовая доля марган­ца, %, не более
8. Потери в массе при прокаливании, %, не более
0,003
0,003
0,003
0,007

7,5
5,5
5,5
8,5
9. Остаток при просеве

на сите с сеткой № 014К (ГОСТ 3584—73), %, не бо­лее
0,1
0,03
0,05
0,1
10. Активность (йодное число), мг-эквЛ/ЮО г MgO, не менее
75
Не
нормируется

11. Насыпная плотность,

0,45 1

г/см3, не более
0,3
' 0,45 1

0,50
Примечание. Жженая магнезия марки Б 1-го сорта, предназначенная для кабельной и резино-технической промышленностей, должна иметь остаток при просеве через сито с сеткой № 014К (ГОСТ 3584—73) не более 0,005%.
(Измененная редакция, Изм.-№ 2).
1.4. Коды ОКП жженой магнезии приведены в табл. 2.
Таблица 2
Наименование продукта
Магнезия жженая
марка А
марка Б высший сорт ч 1-й сорт
2-й сорт

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Жженая магнезия представляет собой порошок бёлого цвета,- нерастворимый в воде. Продукт пржаро- и ’'взрывобезопа­сен.
2.2. Высокая дисперсность частиц жженой магнезии (особенно марки «активная») способствует длительному ее нахождению в виде пыли в воздухе производственных помещений, а также быст­рому проникновению частиц в органы дыхания. Пыль жженой магнезии по своей вредности приравнивается к окиси цинка.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственных помещений по ГОСТ 12.1.005—76— 6’ мг/м1, по степени воздействия на организмг по ГОСТ 12.1.007—76 про­дукт относится к 3-му классу опасности.
2.3. Обслуживающий персонал при работе со жженой магне­зией должен иметь специальную одежду, специальную обувь, респираторы по ГОСТ 12.4.028—76 и другие защитные приспо­собления в соответствии с отраслевыми нормами, утвержденны­ми в установленном порядке.
2.4. 2.3. (Измененная редакция, Изм, № 2).
2.5. Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно­вытяжной вентиляцией.
2.6. Подготовку проб жженой магнезии для анализа необходи­мо проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Точечные пробы жженой магнезии отбирают щупом, по­гружая его не менее чем на 2/з глубины мешка. Масса точечной пробы не должна быть менее 50 г.
4.2. Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно пере­мешивают и сокращают методом квартования до получения сред­ней пробы массой не менее 400 г.
Среднюю пробу жженой магнезии помещают в чистую сухую герметически закрываемую банку или полиэтиленовый мешочек, которые плотно закрывают, завязывают.
4.3. На банку или мешочек наклеивают (вкладывают) этикет­ку с обозначениями: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы.
4.4. Определ ен ие массовой доли окиси маг­ния и окиси кальция
4.4.1. Реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, концентрированная и раз­бавленная 1:1.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 10%-ный раствор.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, концентрированный.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, растворы кон­центрацией с (’/г Ci0Hi4O8N2Na2-2H2O) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и с (7г CioHi408N2Na2-2H20) =0,05 моль/дм3 (0,05 н.).
Растворы готовят по ГОСТ 10398—76 или из фиксанала; 0,025 н. раствор готовят разбавлением 0,05 н. раствора трилона Б и применяют для определения окиси кальция в продукте с мас­совой долей СаО не менее 1 %.
Сахар по ГОСТ 22—78, 20%-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Индикатор кислотный хромовый темно-синий, ч. д. а. (порошок или раствор) готовят следующим образом: 0,25 г индикатора рас­тирают в фарфоровой* ступке с 25 г хлористого- натрия (калия) до однородной массы; 0,5 г полученной смеси помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 10 см3 аммиачно-бу­ферного раствора и доводят объем раствора до метки этиловым спиртом, перемешивают. Раствор сохраняется длительное время.
Буферный раствор готовят следующим образом: 5,4 г хлорис­того аммония растворяют в 20 см3 воды, к полученному раствору ■прибавляют 35 см3 аммиака и доводят объем раствора водой до 100 см3.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72.
Бюретка по ГОСТ 20292—74, вместимостью 5 и 50 см3.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72.
Калий хлористый по ГОСТ 4234—77.
Весы лабораторные с пределом взвешивания от 0,2 мг до 200 г по ГОСТ 24104—80, класс 2.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.4.2. Проведение анализа
0,7—1 г жженой магнезии помещают в стакан вместимостью 250 см3, смачивают 10—15 см3 дистиллированной воды и медленно Приливают 8—10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 : 1, до пол­ного растворения магнезии; раствор нагревают до кипения, охлаж­дают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавля­ют до метки водой и перемешивают.
25 см3 раствора отбирают пипеткой в коническую колбу вме­стимостью 500 см3, приливают 2 см3 раствора сахара, 15 см3 гид­роокиси натрия и 60 см3 дистиллированной воды. После 1—2 мин перемешивания прибавляют на кончике шпателя или 3—5 капель индикатора хромового темно-синего и медленно, по каплям, из мик­робюретки титруют 0,05 или 0,025 н. раствором трилона Б до пере­хода окраски из розовой в сине-сиреневую.
К этому раствору после определения окиси кальция прибавля­ют 5 см3 концентрированной соляной кислоты, 7,5 см3 аммиака и .быстро титруют 0,1 н. раствором трилона Б до перехода окраски из красной в сине-сиреневую.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.4.3. Обработка результатов
4.4.3.1. Массовую долю окиси кальция (X) в процентах вычис­ляют по формуле
V V-K- 0,001402 - 250-100
Л т-25 ’
где т — масса навески жженой магнезии, ц;
V — объем раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование окиси кальция, см3;
0,001402 — масса окиси кальция, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно 0,05 моль/дм3, г;
К — поправочный коэффициент раствора трилона Б кон­центрации 0,05 моль/дм3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,1%, при доверительной вероятно­сти Р = 0,95.
4.4.3.2. Массовую долю окиси магния (Xi) в процентах вычис­ляют по формуле
Y_ VfK- 0,002016 -250- 100
1 m-.25 ’
где Vi — объем раствора трилона Б концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование окиси магния, см3;
0,002016 — масса окиси магния, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
К —■ поправочный коэффициент раствора трилона Б кон­центрации 0,1 моль/дм3;
т — масса навески жженой магнезии, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,4%, при доверительной вероятно­сти Р = 0,95. ' ’
1.1.1.1, 4.4.3.2. (Измененная редакция, Изм. ^в 2).
4.5. Определение массовой доли окиси каль­ция—экспресс-метод
4.5.1. . Аппаратура
Весы лабораторные с пределом взвешивания от 10 мг до 100 г по ГОСТ 24104—80, класс 3.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
4.5.2. Подготовка к анализу
4.5.2.1. 0,2 г жженой магнезии помещают в стакан вместимостью 100 см3, осторожно смачивают 10—15 см3 воды, затем приливают 2 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до полного растворения магнезии, после чего количественно переносят в мер­ную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора до мет­ки водой и тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.5.2.2. Приготовление растворов сравнения
Для определения массовой доли примеси кальция в окиси маг­ния в девять мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 25 см3 раствора Б и объемы раствора А, указанные в табл. 3.
Таблица 3
Номер раствора сравнения
Объем раствора А, см3
Введено кальция в раствор сравнения в виде добавки, мг/100 см3
Массовая доля окиси кальция в жженой магнезии, %
1
0

__
2
1
0,1
0,35
3
2
0,2
0,7
4
3
0,3
1,05
5
4
0,4
1.4
6
5
0,5
1,75
' 7
6
0,6
2,1
8
7
0,7
2,45
9
8
0,8
2,8
4