ОСТ 64-070-89
Це галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки для процесів переробки лікарської рослинної сировини (різання, подрібнення, фасування тощо). Документ визначає основні небезпечні та шкідливі виробничі фактори, що виникають під час роботи, та вимоги до їх рівня. Він розроблений для запобігання травматизму та професійних захворювань працівників фармацевтичної галузі.
Необхідно провести ідентифікацію всіх вказаних фізичних, хімічних та психофізіологічних факторів на робочих місцях та забезпечити контроль за їх рівнями, зокрема контроль гранично допустимих концентрацій (ГДК) пилу та речовин у повітрі. Також слід перевірити наявність та справність захисних огороджень на механізмах та забезпечити працівників відповідними засобами індивідуального захисту.
Скачать документ
Формат .docx · доступно зарегистрированным пользователям
Дата введения 1 апреля 1989 г
Срок действия 1 декабря 1990 г
Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к процессам переработки лекарственного растительного сырья.
Настоящий стандарт распространяется на стадии: резки, дробления, порошкования, спешивания, просева, прессования я фасовки лекарственного растительного сырья.
1.1. При переработке лекарственного растительного сырья работающие могут подвергаться воздействию опасных и вредных производственных факторов следующих групп:
1.1.1. ГРУППА ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ -движущиеся машины и механизмы; подвижные части производственного оборудования; передвигающиеся изделия, материалы; повышенная запыленность воздуха рабочей зоны; повышенная температура поверхностей оборудования, материалов; повышенная температура воздуха рабочей зоны; повышенный уровень шума на рабочем месте; повышенная влажность воздуха;
повышенное значение напряжения в электрической цепи, замыкание которой может произойти через тело человека;
отсутствие или недостаток естественного света; недостаточная освещенность рабочей зоны.
по характеру воздействия на организм человека на:
токсические;
раздражающие;
по пути проникновения в организм человека через:
органы дыхания;
кожные покровы и слизистые оболочки.
1.1.3. ГРУППА ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ -монотонность труда.
1.2. Допускаемые уровни опасных к вредных производственных факторов должны соответствовать следующим требованиям:
1.2.1. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать предельно допустимых концентраций (ПДК); при отсутствии ПДК необходимо устанавливать ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ).
1.2.2. Допустимые температура, влажность и подвижность воздуха рабочей зоны на стадиях технологических процессов
переработки лекарственного растительного сырья устанавливаются в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-76 в зависимости от категории работ на основе общих энергозатрат организма;
1.2.3. Уровни шума не должны превышать допустимые уровни звукового давления, установленные ГОСТ 12.1.003-83, СН 3223-85;
1.2.4. Допустимые уровни звукового давления, создаваемые на рабочих местах ультразвуковыми колебаниями с частотами более 11,2 кГц, устанавливаются в соответствии с требованиями ГОСТ I2.I.001-83;
1.2.5. Требования безопасности, предотвращающие или уменьшающие до допустимого уровня воздействия на человека электрического тока, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.007.0-75;
1.2.6. Требования по обеспечению пожарной и взрывобеэопасности в процессах переработки лекарственного растительного сырья должны соответствовать ГОСТ 12.1.004-85, ГОСТ I2.I.010-76 и "Типовым правилам пожарной безопасности для промышленных предприятий", утвержденным ГУПО МВД СССР.
1.3. Общие меры безопасной организации производства должны обеспечиваться:
1.3.1. Выбором наиболее совершенных технологических процессов, прогрессивных методов работы, улучшающих условия и повышающих уровень безопасности труда.
1.3.2. Рациональным размещением производственных помещений и оборудования, их содержанием и эксплуатацией в соответствии с требованиями строительных и санитарных норм и правил, стандартов системы стандартов безопасности труда я других нормативных документов;
1.3.3. Комплексной механизацией, автоматизацией, применением дистанционного управления технологическими процессами и операциями, рациональной организацией рабочих мест;
1.3.4. Наличием и использованием средств коллективной и индивидуальной защиты;
1.3.5. Высокой квалификацией и обученностью обслуживающего персонала.
2.1. Технологические процессы переработки лекарственного растительного сырья должны соответствовать ГОСТ 12.3.002-75, а также "Санитарный правилам организации технологических процессов и гигиеническим требованиям к производственному оборудованию", утвержденным приказом Минздрава СССР № 1042-73 от 04.04.73 г.
2.2. Технологические процессы производства должны осуществляться по утвержденным регламентам, отвечающим требованиям ОСТ 64-002-86.
2.3. Изменения в промышленный регламент должны вноситься в соответствии с требованиями раздела 4 ОСТ 64-002-86.
Ответственность за своевременное внесение в регламент изменений несут руководители организаций, разрабатывающих регламенты.
2.4. Основные параметры технологического процесса, а также загрузка, серия сырья, данные выхода, особые замечания должны отражаться в технологических журналах или операционных листах.
2.5. Основные опасные и вредные производственные факторы должны учитываться для разработки важнейших мер предосторожности при составлении технологических регламентов и инструкций в соответствии с ОСТ 64-002-86.
2.6. Проведение технологических процессов, связанных с эксплуатацией оборудования, имеющего подвижные элементы, необходимо осуществлять в соответствии с ГОСТ 12.2.003-74.
2.7. Уборку и чистку оборудования от пыли и других загрязнений необходимо производить только после полной остановки оборудования.
При переходе с одного вида продукции на другой, производственное помещение» оборудование и тару необходимо подвергать тщательной очистке с помощью специальных приспособлений и устройств (применение промышленных пылесосов, пневмоуборка и т.п.) .
2.8. Организация технологических процессов резки, дробления, порошкования, смешивания, просева, прессования, фасовки должна предотвращать возможность поступления пыли лекарственного растительного сырья в воздух рабочей зоны свыше ПДК или ОБУВ и максимально ограничить непосредственный контакт работающих с ней.
2.9. Загрузка сырья должна производиться при работающей приточно-вытяжной вентиляции и местных отсосах. При компановке технологического оборудования должна быть предусмотрена возможность использования самотека.
2.10. Рабочие места, на которых производится измельчение, смешивание, просев, прессование и фасовка лекарственного растительного сырья, а также машины, необходимо оборудовать полными или частичными укрытиями, бортовыми отсосами. При проведении таких процессов необходимо максимально использовать оборудование, изготовленное специализированными предприятиями и соответствующее ГОСТ 12.2.003-74.
2.11. Технологические процессы с возможным выделением вредных пылей должны осуществляться в соответствии с требованиями раздела 2 ГОСТ 12.1,007-76, предусматривающими комплексы организационно-технических, санитарно-гигиенических и медико-биологических мероприятий.
12.1.005-76 санитарными лабораториями (группами), газоанализаторами, газосигнализаторами.
8.3. Контроль за температурой машин и агрегатов, трубопроводов должен осуществляться в соответствии с требованиями ПТЭ теплоиспользующих установок, тепловых сетей и ПТБ при эксплуатации установок и тепловых сетей, утвержденных Госэнергонадзо-ром СССР.
8.4. Измерение шума на рабочих местах и в производственных помещениях следует производить по ГОСТ 12.1.003-83, ГОСТ 23941-79, ГОСТ I2.I.050-86.
8.5. Контроль за состоянием электроустановок должен осуществляться в соответствии с требованиями ПТЭ и ПТБ, утвержденных Госэнергонадзором СССР.
8.6. Контроль за безопасной эксплуатацией газопроводов, запорных устройств и газопотребляющих установок внутри производственных помещений должен осуществляться в соответствии с требованиями Правил безопасности в газовом хозяйстве, утвержденных Гос-гортехнадзором СССР.
8.7. Контроль освещенности должен осуществляться в соответствии с требованиями СНиП II-4-79.
Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР от 03.02.89_______, № 4078
ИСПОЛНИТЕЛИ Л.П.Сало, канд. фары, наук (руководитель темы),
Л.Г.Алёхина, канд. хим. наук
Обозначение НТД,
на который дана ссылка Номер пункта, подпункта,
перечисления, приложения
I 2
РД 64-008-87 1, 4, 7, 8
ОСТ 64-002-86 1, 2, 4
СН 3223-85 1-4
СН 245-71 3, 7
СНиП 2.04.05-86 3, 4, 6
СНиП 2.09.02-85 1, 2
СНиП II-I 04-76 1-3
СНиП П-33-75 1-4
СНиП 2.04.02-84 1-I5
СНиП II-4-79 1-3
СНиП 2,09.04-87 , 2
Изм.
Номера листов (страниц) Номер
документа Подпись
Дата
Срок
введения
изменений
изменен-
ных заме-
ненных новых аннулированных
